髓質海綿腎是一種先天性的腎髓質囊性病變,其特征為腎錐體部乳頭管及集合管呈梭形或囊狀擴張,并伴發感染和尿路結石形成.在腎標本切面上,可見髓質中呈海綿狀改變.髓質海綿腎男性多見,男女性之比約2∶1,發病多見于40～60歲,占2/3以上.雙側病變多見,約占4/5,單側或局限于某錐體者少見,約占1/5.本病可能為遺傳性疾病.海綿腎為先天性發育異常.乳頭管進入腎小盞部位有類似括約肌的作用,這種結構組織肥厚,過緊,可造成管道近端囊狀擴張.這種病變的擴張常在排泄性尿路造影時更能顯示出來,而在逆行造影時反而多不能發現.

你好，對癥處理。無癥狀或無并發癥者一般毋需治療。多飲水增加尿量，以防止或減少結石形成；結石一旦形成，則予排石治療。出現尿路感染，需選擇適當抗生素，積極予以控制。對單側腎臟長期出血或感染不能控制，腎結石嚴重時，可慎重考慮部分或一側腎切除。

,海綿腎是發生與腎髓質的囊腫性疾病,一般是由先天性發育異常引起,多在40～50歲發病,預后良好,很少發生腎功能不全.一般情況下不需要特殊處理的,注意平時的飲食與生活習慣,避免引起尿路感染,適當多喝水,預防腎結石就可以了.

髓質海綿腎形成的機制可能包括：解剖異常引起局部尿液滯留,而使尿鹽沉積在呈囊狀擴張的集合管或乳頭管內；并發感染和出血時則可促進形成；約50%髓質海綿腎病人并發腎性高鈣尿；部分病人可產生繼發性腎小管酸中毒.髓質海綿腎的臨床表現：1.血尿這是最常見的癥狀2.腎絞痛可為早期癥狀3.腎盂腎炎4.全身癥狀病程后期可造成腎功能損害.治療：一般性治療和并發癥的治療3.預后：閉免尿路梗阻和繼發感染,對海綿腎結石病人的定期隨訪,并及時治療繼發性病變十分重要.