硬皮病是兒童時期少見的慢性結締組織病。它可分為局限性硬皮病和系統性硬化癥兩種類型。前者以局限性皮膚增厚和纖維化為主，后者除皮膚彌漫性增厚和纖維化，內臟器官如心、肺、腎和消化道也可受侵犯。兩者在臨床上與病理學上無本質區別。

該病因、病機不明，可能與下列因素有關：遺傳：在硬皮病患者中，某些抗原表現較常人明顯增高。化學品與藥物：如聚氯乙烯，有機溶劑、硅、二氧化硅、環氧樹脂、L色氨酸、博萊霉素、噴他佐辛等可誘發硬皮與內臟纖維化。

考慮是硬皮病建議你去正規醫院抽血查個免疫系統檢查確診其次是再做個體檢排除下系統性疾病如果都正常可口服活血化瘀藥物復方丹參片及維生素e膠丸外搽海普林等

小兒硬皮病一般與免疫異常有關：本病存在體液免疫和細胞免疫異常，在患者血清中可查到特異性抗自身抗體。說明本病的發生與免疫紊亂密切相關。結締組織代謝異常：本病特征性改變是膠原產生過多，皮膚中膠原含量明顯增多。細胞因子的作用：某些細胞因子參與本病的發病，如轉化生長因子、表皮細胞生長因子，血小板衍生生長因子等。

發病原因病因未明，很多報道提示是在遺傳因素(如HLADR1和DR3頻率較高)的參與下，由于某種因子刺激所導致的自身免疫性疾病。并認為本病的纖維化病變與5-羥色胺代謝異常有關。