再生障礙性貧血和白血病是兩種不同的血液病。再生障礙性貧血是骨髓造血功能衰竭，白血病則是造血干細胞惡性克隆增殖。它們在病因、癥狀、檢查、治療和預后等方面都存在差異。 1.病因：再生障礙性貧血多由藥物、化學毒物、病毒感染等引起；白血病的病因包括遺傳、環境、病毒感染等。 2.癥狀：再生障礙性貧血主要表現為貧血、出血和感染；白血病除了這些，還常有發熱、淋巴結腫大等。 3.檢查：再生障礙性貧血通過血常規可見全血細胞減少，骨髓穿刺顯示造血細胞減少；白血病的血常規常有白細胞異常增多或減少，骨髓象有大量白血病細胞。 4.治療：再生障礙性貧血可采用免疫抑制劑如環孢素、抗胸腺細胞球蛋白等，促造血治療如雄激素等，嚴重時需造血干細胞移植；白血病的治療包括化療、靶向治療、免疫治療和造血干細胞移植等，常用藥物有阿糖胞苷、柔紅霉素、甲氨蝶呤等。 5.預后：再生障礙性貧血經過規范治療部分可治愈；白血病類型不同預后差異大，部分類型通過治療可長期生存。 總之，再生障礙性貧血和白血病雖都屬于血液病，但有明顯區別。患者一旦出現相關癥狀，應及時到正規醫院血液科就診，明確診斷，接受規范治療。

再生障礙性貧血和白血病有什么關系？再生障礙性貧血和白血病都是骨髓疾病，都會引起血小板減少、貧血、正常白細胞減少。再生障礙性貧血是骨髓的衰竭，而白血病是骨髓細胞惡性增生。白血病也叫血癌，是體內有了白血病細胞而且引起一些癥狀和血象的改變。白血病的發病情況是逐漸在上升，二十年前的統計情況是每年的發病率十萬人中大約有4－5例病人，而現在遠不止這個數字。白血病在青少年腫瘤發病率中是占第一位的。什么是再生障礙性貧血?再生障礙性貧血(AA，簡稱再障)，是由多種原因引起的骨髓干細胞、造血微環境損傷以及免疫機制改變，導致骨髓造血功能衰竭，出現以全血細胞(紅細胞、粒細胞、血小板)減少為主要表現的疾病。再生障礙性貧血的病理變化主要為紅骨髓的脂肪化，也就是說原來有造血功能的紅骨髓被脂肪所取代，取代的數量越大則貧血越嚴重。根據起病緩急、病情輕重、骨髓破壞程度和轉歸等，分為急性和慢性兩型。在我國經部分地區調查，每10萬人中有1.87～2.1人發病，與日本報道的發病率相近。各年齡組均可發病，但以青壯年多見，男性多于女性。急性型與慢性型病例的比例為1∶4.6。再生障礙性貧血似屬中醫學“虛勞”、“虛損”及“血證”的范疇。以往認為是不治之癥，經過40多年來中西醫結合治療的實踐，對其預后已有改觀。據調查，平均死亡年齡延長，病死率下降，患病率增高。再生障礙性貧血中西醫治療中西醫結合治療的原則與方法再障的治療難度大，輕型病例及年輕女性不適宜雄性激素治療者，可以先用中醫中藥治療，如療效不明顯再加西藥。中西醫結合治療可以提高療效，縮短療程。對重型或急性再障，必須中西藥并用，甚至用一般治再障的西藥無效，而須用免疫抑制劑，如CSA、ATG、ALG，及骨髓移植等。由于中藥治療短期內不易使血象上升，所以在血紅蛋白低于60g／L者，須配合輸血，有感染發熱及出血明顯者，均須中西藥并用。