四肢無力、眼睛無神、雙腿易摔跤持續(xù)一年多，可能由多種原因引起，如營養(yǎng)不良、神經系統(tǒng)疾病、肌肉疾病、內分泌疾病、心血管疾病等。治療方法因病因不同而異，是否能要孩子也需綜合評估。 1. 營養(yǎng)不良：長期飲食不均衡或吸收不良，導致身體缺乏必要的營養(yǎng)物質，如蛋白質、維生素、礦物質等。可通過改善飲食，補充營養(yǎng)制劑，如復合維生素片、蛋白粉等改善。 2. 神經系統(tǒng)疾病：如腦血管疾病、神經炎等，影響神經傳導和肌肉控制。需進行神經影像學檢查，如頭顱 CT 或磁共振成像（MRI），治療可能包括藥物，如甲鈷胺片、維生素 B1 片等，嚴重時可能需要手術。 3. 肌肉疾病：如肌無力、肌營養(yǎng)不良等。通過肌電圖、肌肉活檢等檢查明確，治療藥物有醋酸潑尼松片等，必要時進行康復訓練。 4. 內分泌疾病：如甲狀腺功能減退、低鉀血癥等。通過血液檢查確診，甲狀腺功能減退可服用左甲狀腺素鈉片，低鉀血癥需補鉀。 5. 心血管疾病：如心功能不全，導致血液循環(huán)不暢，引起乏力和肢體無力。需進行心臟超聲等檢查，治療藥物如地高辛片等。 出現(xiàn)上述癥狀應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，明確病因后進行針對性治療。能否要孩子需綜合考慮身體狀況、疾病治療情況及遺傳因素等。

目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么疑問，您也可以點擊在線咨詢了解更多。

西醫(yī)治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑。　　1、抗膽堿酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧或稱美斯的明，這些藥物的副反應有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等，可以同時服用阿托品以對抗。　　2、免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環(huán)磷酰胺等。　　3、手術療法適合于胸腺瘤患者。根據上述，你應選擇手術治療。重癥肌無力是慢性病，需長時間的治療，即使是經過治療已達到臨床治愈，仍需堅持1-2年的治療才能徹底治愈，因此，病情穩(wěn)定者，可以邊治療，邊讀書工作，青年可以結婚，女性也可以生育。

重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應的內臟癥狀。重癥肌無力少數可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）。　　　重癥肌無力示意圖　(1)重癥肌無力概述　　重癥肌無重癥肌無力（MG）是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復發(fā)的傾向，可發(fā)生于任何年齡，但多發(fā)于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發(fā)病者又以男性多。臨床表現(xiàn)為受累橫紋肌易于疲勞，這種無力現(xiàn)象是可逆的，經過休息或給予抗膽堿脂酶藥物即可恢復，但易于復發(fā)。　　什么是重癥肌無力　　　重癥肌無力（mysastheniagravis,MG）是累及神經-肌肉接頭（neuromuscularjunction,MG）處突觸膜上乙酰膽堿受體（acetyboby,cholinereceptor,AchR）的，主要由乙酰膽堿受體抗體（antiboby,Ab）介導、細胞免疫依賴、補體參與的自身免疫性疾病。　　重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，乙酰膽堿受體(AChR)抗體是導致其發(fā)病的主要自身抗體,主要是產生Ach受體抗體與Ach受體結合，使神經肌肉接頭傳遞阻滯，導致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力,也就是說支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下，不能將“信號指令”正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失了收縮功能，臨床上就出現(xiàn)了眼瞼下垂、復視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力,表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等，延髓型肌無力則出現(xiàn)語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳，和四肢肌無力。本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側重就會出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)。包括眼睛，脖子等，生活不能自理，現(xiàn)在吃營養(yǎng)食品，把營養(yǎng)補充上了，病也好了