鑒別（一）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿尤其是血紅蛋白尿不發(fā)作者極易誤診為再障。本病出血和感染較少見網織紅細胞增高骨髓幼紅細胞增生尿中含鐵血黃素、糖水試驗及Ham試驗呈陽性反應成熟中性粒細胞堿性磷酸酶活力低于正常均有助于鑒別。（二）骨髓增生異常綜合征（myelodysplasticSyNdromeMDS）FAB協(xié)作組將MDS分為五型其中難治性貧血型易和不典型再障相混淆。MDS雖有全血細胞減少但骨髓三系細胞均增生巨核細胞也增多三系中均可見有病態(tài)造血染色體檢查核型異常占20％～60％骨髓組織切片檢查可見"造血前驅細胞異常分布"現(xiàn)象。（三）低增生性急性白血病多見于老年人病程緩慢或急進肝、脾、淋巴結一般不腫大外周呈全血細胞減少未見或偶見少量原始細胞。骨髓灶性增生減低但原始細胞百分比已達白血病診斷標準。（四）純紅細胞再生障礙性貧血溶血性貧血的再障危象和急性造血停滯可呈全血細胞減少起病急有明確誘因去除后可自行緩解后者骨髓象中可出現(xiàn)巨原紅細胞。慢性獲得性純紅再障如有白細胞和血小板輕度減少需注意和慢性再障作鑒別。

鑒別（一）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿尤其是血紅蛋白尿不發(fā)作者極易誤診為再障本病出血和感染較少見網織紅細胞增高骨髓幼紅細胞增生尿中含鐵血黃素、糖水試驗及Ham試驗呈陽性反應成熟中性粒細胞堿性磷酸酶活力低于正常均有助于鑒別（二）骨髓增生異常綜合征（myelodysplasticSyNdromeMDS）FAB協(xié)作組將MDS分為五型其中難治性貧血型易和不典型再障相混淆MDS雖有全血細胞減少但骨髓三系細胞均增生巨核細胞也增多三系中均可見有病態(tài)造血染色體檢查核型異常占20％～60％骨髓組織切片檢查可見"造血前驅細胞異常分布"現(xiàn)象（三）低增生性急性白血病多見于老年人病程緩慢或急進肝、脾、淋巴結一般不腫大外周呈全血細胞減少未見或偶見少量原始細胞骨髓灶性增生減低但原始細胞百分比已達白血病診斷標準（四）純紅細胞再生障礙性貧血溶血性貧血的再障危象和急性造血停滯可呈全血細胞減少，起病急有明確誘因去除后，可自行緩解后者骨髓象中可出現(xiàn)巨原紅細胞，慢性獲得性純紅再障如有白細胞和血小板輕度減少需注意和慢性再障作鑒別

鑒別（一）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿尤其是血紅蛋白尿不發(fā)作者極易誤診為再障本病出血和感染較少見網織紅細胞增高骨髓幼紅細胞增生尿中含鐵血黃素、糖水試驗及Ham試驗呈陽性反應成熟中性粒細胞堿性磷酸酶活力低于正常均有助于鑒別（二）骨髓增生異常綜合征（myelodysplasticSyNdromeMDS）FAB協(xié)作組將MDS分為五型其中難治性貧血型易和不典型再障相混淆MDS雖有全血細胞減少但骨髓三系細胞均增生巨核細胞也增多三系中均可見有病態(tài)造血染色體檢查核型異常占20％～60％骨髓組織切片檢查可見"造血前驅細胞異常分布"現(xiàn)象（三）低增生性急性白血病多見于老年人病程緩慢或急進肝、脾、淋巴結一般不腫大外周呈全血細胞減少未見或偶見少量原始細胞骨髓灶性增生減低但原始細胞百分比已達白血病診斷標準（四）純紅細胞再生障礙性貧血溶血性貧血的再障危象和急性造血停滯可呈全血細胞減少起病急有明確誘因去除后可自行緩解后者骨髓象中可出現(xiàn)巨原紅細胞慢性獲得性純紅再障如有白細胞和血小板輕度減少需注意和慢性再障作鑒別

這個可不是再障請不用擔心的不說明多大問題的啊

鑒別（一）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿尤其是血紅蛋白尿不發(fā)作者極易誤診為再障本病出血和感染較少見網織紅細胞增高骨髓幼紅細胞增生尿中含鐵血黃素、糖水試驗及Ham試驗呈陽性反應成熟中性粒細胞堿性磷酸酶活力低于正常均有助于鑒別（二）骨髓增生異常綜合征（myelodysplasticSyNdromeMDS）FAB協(xié)作組將MDS分為五型其中難治性貧血型易和不典型再障相混淆MDS雖有全血細胞減少但骨髓三系細胞均增生巨核細胞也增多三系中均可見有病態(tài)造血染色體檢查核型異常占20％～60％骨髓組織切片檢查可見"造血前驅細胞異常分布"現(xiàn)象（三）低增生性急性白血病多見于老年人病程緩慢或急進肝、脾、淋巴結一般不腫大外周呈全血細胞減少未見或偶見少量原始細胞骨髓灶性增生減低但原始細胞百分比已達白血病診斷標準（四）純紅細胞再生障礙性貧血溶血性貧血的再障危象和急性造血停滯可呈全血細胞減少起病急有明確誘因去除后可自行緩解后者骨髓象中可出現(xiàn)巨原紅細胞慢性獲得性純紅再障如有白細胞和血小板輕度減少需注意和慢性再障作鑒別。