天孩子出生二十天嗜睡很小皮膚發黃不吃奶剛...
天孩子出生二十天嗜睡很小皮膚發黃不吃奶剛出生就有這癥狀曾經治療情況和效果：在縣醫院治療認為是黃疸一周后沒有效果轉蘭一醫院經檢查醫生說是二十一三體綜合癥又治療一周多病情沒有明顯好轉建議我們出院想得到怎樣的幫助：我們該咋辦？如何治療？（）
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回答4
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江又平 主治醫師
張家口市宣化區婦幼衛生保健站
其他
全科
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你好，唐氏綜合癥（21-三體綜合癥）又名“先天愚型包含一系列的遺傳病其中最具代表性的第21對染色體的三體現象會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。21-三體綜合癥是染色體的畸變現在還沒有能夠治愈的治療方法。
2016-01-12 20:22
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回答3
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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你好唐氏綜合癥（21-三體綜合癥）又名“先天愚型包含一系列的遺傳病其中最具代表性的第21對染色體的三體現象會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形21-三體綜合癥是染色體的畸變現在還沒有能夠治愈的治療方法
2016-01-12 17:52
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回答2
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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唐氏綜合癥（21-三體綜合癥）又名“先天愚型包含一系列的遺傳病其中最具代表性的第21對染色體的三體現象會導致包括學習障礙智能障礙和殘疾等高度畸形.表現為：患者面容特殊兩外眼角上翹鼻梁扁平舌頭常往外伸出肌無力及通貫手.患者絕大多數為嚴重智能障礙并伴有多種臟器的異常如先天性心臟病白血病消化道畸形等.本病發生幾乎波及世界各地很少有人種差異.椐統計染色體異常在新生兒中的發生率為5-6/1000唐氏綜合癥約為1/750絕大多數病人屬隨機發生但隨母親年齡的增長其發生率隨之升高一般母親年齡35歲以上該患兒的出生率可高達1/350.是否與您服用的藥物有關這個不好確定另外要做唐氏篩查在孕期13-19周內篩查為最佳時間一般三級醫院都可以檢查.21-3體綜合癥是一種先天性疾病目前尚無根治方法.只有根據病情采取對癥治療.如最多見的是智力問題那就需要進行智力開發使孩子將來能自立.如有其他方面的問題也需對癥處理.建議患者到醫院進一步排查看是否能確診為二十一三體綜合癥
2016-01-12 04:25
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回答1
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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你好，唐氏綜合癥（21-三體綜合癥）又名“先天愚型包含一系列的遺傳病其中最具代表性的第21對染色體的三體現象會導致包括學習障礙智能障礙和殘疾等高度畸形.表現為：患者面容特殊兩外眼角上翹鼻梁扁平舌頭常往外伸出肌無力及通貫手.患者絕大多數為嚴重智能障礙并伴有多種臟器的異常如先天性心臟病白血病消化道畸形等.本病發生幾乎波及世界各地很少有人種差異.椐統計染色體異常在新生兒中的發生率為5-6/1000唐氏綜合癥約為1/750絕大多數病人屬隨機發生但隨母親年齡的增長其發生率隨之升高一般母親年齡35歲以上該患兒的出生率可高達1/350.是否與您服用的藥物有關這個不好確定另外要做唐氏篩查在孕期13-19周內篩查為最佳時間一般三級醫院都可以檢查.21-3體綜合癥是一種先天性疾病目前尚無根治方法.只有根據病情采取對癥治療.如最多見的是智力問題那就需要進行智力開發使孩子將來能自立.如有其他方面的問題也需對癥處理.建議患者到醫院進一步排查看是否能確診為二十一三體綜合癥
2016-01-12 00:03
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