寶寶地貧基因缺失,情況嚴(yán)重嗎?如何應(yīng)對(duì)?
寶寶剛出生時(shí)篩查出-a地貧陽性,出生半月后因黃疸住院治療五日,2個(gè)月去復(fù)查地貧為a珠蛋白基因缺失(-a4.2/aa),3個(gè)常見位點(diǎn)未見突變,請(qǐng)問嚴(yán)重嗎?需不需要治療?飲食方面要注意什么?半年后需要再復(fù)查一次嗎?這次
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回答2
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錢思軒 主任醫(yī)師
江蘇省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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寶寶剛出生篩查出-a 地貧陽性,后復(fù)查為 a 珠蛋白基因缺失(-a4.2/aa),3 個(gè)常見位點(diǎn)未見突變。這種情況不算嚴(yán)重,但仍需關(guān)注。是否需要治療、飲食注意事項(xiàng)、是否復(fù)查等要綜合判斷。 1. 疾病程度:該基因缺失類型相對(duì)較常見,一般癥狀相對(duì)較輕,但個(gè)體差異較大。部分患兒可能僅表現(xiàn)為輕度貧血或無明顯癥狀。 2. 治療需求:通常輕度貧血無需特殊治療,定期監(jiān)測(cè)血常規(guī)即可。若貧血明顯,可能需要輸血治療。 3. 飲食方面:保證營養(yǎng)均衡,適當(dāng)補(bǔ)充富含鐵、蛋白質(zhì)、維生素的食物,如瘦肉、蛋類、新鮮蔬菜等。 4. 復(fù)查建議:半年后建議復(fù)查,以便及時(shí)了解病情變化。 5. 日常護(hù)理:注意預(yù)防感染,避免過度勞累,保證充足睡眠。 總之,寶寶的情況需要密切觀察,家長不必過于緊張,按照醫(yī)生建議做好護(hù)理和復(fù)查。
2025-03-13 14:06
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回答1
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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貧血常見的癥狀有頭暈乏力、心慌氣短、食欲不振、皮膚粘膜蒼白、指甲扁平等。建議在醫(yī)師的詳細(xì)檢查后,在用藥治療。飲食要規(guī)律,營養(yǎng)要全面,避免挑食。貧血的情況可以用速立菲和維生素C片,多吃含鐵的食物,如魚、肉、肝、禽等。祝身體健康,
2016-01-13 02:27
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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