21-三體綜合癥風險值為 1/66 屬于高風險，無創 DNA 檢測可以考慮，但需綜合多方面因素，如孕周、孕婦身體狀況、家族遺傳史等。 1. 孕周：合適的孕周對于無創 DNA 檢測結果的準確性很重要。一般建議在孕 12 周以后進行。 2. 孕婦身體狀況：若孕婦存在嚴重的基礎性疾病，如心臟病、免疫系統疾病等，可能會影響檢測結果或增加檢測風險。 3. 家族遺傳史：如果家族中有遺傳疾病史，需要詳細評估，以確定無創 DNA 檢測的必要性和適用性。 4. 既往生育史：曾經生育過染色體異常胎兒的孕婦，無創 DNA 檢測的參考價值可能會有所不同。 5. 檢測局限性：無創 DNA 檢測雖準確率較高，但仍存在一定的假陽性和假陰性，不能完全替代羊水穿刺等有創檢測。 總之，對于 21-三體綜合癥風險值為 1/66 的孕婦，是否進行無創 DNA 檢測應在醫生的綜合評估和建議下做出決定，同時要充分了解檢測的優缺點。

你的情況這一般考慮是需要經過正規治療，一般都是可以治療好的，建議可以配合服用中藥治療，效果很好的。

三體綜合征又稱先天愚型或Down綜合征是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病顧名思義該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙我國活產嬰兒中21-三體綜合征的發生率約為0.5‰～0.6‰男女之比為3

21-三體綜合征又稱先天愚型或Down綜合征是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病顧名思義該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙我國活產嬰兒中21-三體綜合征的發生率約為0.5‰～0.6‰男女之比為3

病情分析：21-三體綜合征又稱先天愚型或Down綜合征是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。顧名思義該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙。我國活產嬰兒中21-三體綜合征的發生率約為0.5‰～0.6‰男女之比為3