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            遺傳病

            我是2012年10.24號最后一次月經,5月31號去醫院做三維彩超,雙頂徑8.13CM〈32W+5〉,頭圍:29.93CM〈33W+1D〉,腹圍:28.24CM〈32W+2D〉,宏骨長5.10CM〈29W+6D〉,股骨長:5.72CM〈30W〉。心跳:有,張力:有。活動:有:羊水:有。呼吸:未件。單胎妊辰:臀位,顱骨環完整,小腦延髓池前后徑:0.55CM:顏面可顯示,嘴唇可顯示:四腔心可以顯示:胸腔未件異常回聲;腹壁完整,胃泡可顯示,肝臟可顯示,雙腎可顯示,膀胱可顯示,脊柱可顯示,一側洪骨及股骨可顯示。附著在子宮后壁,I級,厚度:3.1CM,羊水池最大深度:6.2CM擠帶:結果正常,擠帶血流參數:PI:1.73,S/D:1.92超聲提示:超聲孕周約31W+4D大小,體重1822+-266g::胎兒長骨測值較臨床孕周小3+W建議進一步產前診斷!我4月17號做的彩超雙頂徑是60MM,股骨長徑是42MM,宏骨長徑是35MM!羊水深度是56MM!臍帶血流S/D為3.07,RI為0.67!!!我想知道胎兒有缺陷的幾率大不大!!我第一胎是個女的!都一周歲多了!很正常!夫妻雙方往上數幾代都沒智力障礙的人!!我和我老公都是89年出生的!!!曾經治療情況和效果:無想得到怎樣的幫助:請問我那胎兒發育正常嗎????家里沒有遺傳病!我和我老公都是89年的!!第一胎正常!!!我這胎兒會不會是弱智或者有其他缺陷!!醫生說胎兒腿短了!!這幾天老是擔心胎兒的問題!!!謝謝!!這是第二胎!!!我想知道胎兒有缺陷的幾率大不大

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            什么是遺傳病?   人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細胞或受精卵細胞內的遺傳物質在數量、結構或功能上發生改變,而導致個體發育異常的臨床疾病。相應神經系統遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經系統功能缺陷為主要臨床表現的一類疾病。其不同于非遺傳性神經系統先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»

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              主任醫師 副教授

              南方醫科大學珠江醫院

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            洪紹蒙

            洪紹蒙 / 主任醫師

            擅長:主攻專業是神經內科和心血管內科。擅長腦萎縮、共濟失調、腦癱、腦發育不全、精神發育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質病變、癲癇、多發性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經萎縮、重癥肌無力、進行性肌營養不良、周圍神經損傷、運動神經元病、帕金森病等神經疾病的診治,水平在國內處于領先地位。

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            蘇鎮培

            蘇鎮培 / 主任醫師

            擅長:帕金森 三叉神經痛 頭暈頭痛 癲癇 腦癱  面癱 腦梗 腦梗后遺癥  腦萎縮   腦損傷后遺癥 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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            張雙國

            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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