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            再生障礙性貧血能否治好及是否遺傳

            再生障礙性貧血

            請問醫生再生障礙性貧血能治好嗎?是遺傳性的?請問醫生再生障礙性貧血能治好嗎?是遺傳性的。

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王秀菊 主任醫師

              中山大學孫逸仙紀念醫院

              三級甲等

              血液內科

              再生障礙性貧血的治療效果和遺傳因素較為復雜。其能否治好取決于多種因素,如病情嚴重程度、治療及時性和有效性、患者個體差異等。它并非都由遺傳引起,多數為后天獲得。 1. 病情嚴重程度:輕型再障通過規范治療,預后較好;重型再障治療難度較大,但仍有治愈可能。 2. 治療及時性:早期診斷并積極治療,如使用免疫抑制劑如環孢素、抗胸腺細胞球蛋白等,能提高治愈率。 3. 治療有效性:不同患者對治療的反應不同。有些對藥物敏感,效果顯著;有些可能需要聯合治療或造血干細胞移植。 4. 患者個體差異:包括年齡、身體基礎狀況等。年輕、身體狀況好的患者康復機會相對較大。 5. 遺傳因素:多數再生障礙性貧血為獲得性,少數由基因突變導致,具有一定遺傳傾向,但并非傳統意義上的遺傳病。 總之,再生障礙性貧血的治療效果因人而異。患者應及時就醫,遵循醫生建議,積極配合治療,以提高康復的機會。

              2025-03-13 19:15
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好“清髓理血再生療法在治療再障中充分運用分段分層論治緊扣病機、病理形成了以西醫病因、中醫理論為依據全面系統標本兼治為目標的全新的治療方法在再障的治療方法中一躍為首建議白血病患者可以嘗試新療法:“清髓理血再生療法全面系統標本兼治為目標的全新的治療方法。

              2016-01-13 16:51
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染征候群本病目前尚無法治愈輸血以能改善患者貧血癥狀緩解缺氧狀態;預防感染和出血;骨髓移植;中醫藥辨證治療

              2016-01-13 15:58
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              病情分析:再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥,主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染征候群。本病目前尚無法治愈。輸血以能改善患者貧血癥狀,緩解缺氧狀態;預防感染和出血;骨髓移植;中醫藥辨證治療。

              2016-01-13 12:46
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              你好“清髓理血再生療法在治療再障中充分運用分段分層論治緊扣病機、病理形成了以西醫病因、中醫理論為依據全面系統標本兼治為目標的全新的治療方法在再障的治療方法中一躍為首建議白血病患者可以嘗試新療法:“清髓理血再生療法全面系統標本兼治為目標的全新的治療方法

              2016-01-13 09:45
            就醫問藥

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            什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»

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