G6PD缺陷
本人女38歲,出生時皮膚比人黃,到3歲時黃的厲害,誤診為肝炎,直到10幾歲才發現不是肝炎,其間斷斷續續發病曾到中山一院檢查,查不出病因,27歲懷孕時黃的很厲害,生完小孩后退黃,其間也是斷斷續續發病,到2005年本人到廣東省人民醫院檢查,確診為G6PD缺陷.但這幾年本人小便.皮膚.眼睛鞏膜黃,本人無吃蠶豆及其制品,無吃藥,現在基本膚色都是黃的,給我的生活和工作帶來很大的困擾.很擔心長期溶血會否形響造血功能及其他功能.
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回答3
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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本病屬遺傳性疾病，目前無根治方法，一般是對癥治療及預防發生高膽紅素血癥和并發核黃疸。在G6PD缺陷高發區，夫婦雙方或任何一方有G6PD缺陷的孕婦應預產前進行遺傳咨詢，或在分娩時取臍血作常規篩選普查以發現G6PD缺陷的新生兒，母、嬰都要避免用某些藥物和化學品(包括使用樟腦丸)；孕婦忌食蠶豆及其制品，做好孕婦產前檢查：產前2—4周孕婦每晚服魯米那0.03—0.06，可減輕新生兒高膽紅素血癥或減少其發病率。
2016-01-13 11:35
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回答2
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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你好!可以抽血檢查該項目.是診斷是否有溶血性貧血項目,.也見于遺傳.
2016-01-13 05:47
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回答1
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宋長輝 醫師
安都衛生院
一級
全科
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您好,和遺傳有關系的,平時注意飲食,注意用藥即可.有什么不明白的,歡迎繼續提問
2016-01-13 05:47
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