地中海貧血是一種遺傳性疾病，如果夫妻一方患有地貧，孩子有遺傳的可能，但具體情況較為復雜，取決于地貧的類型、夫妻雙方的基因組合等。地貧主要分為α地貧、β地貧、δβ地貧、δ地貧等類型，不同類型的遺傳規律有所不同。 1. 地貧類型：如果夫妻一方是輕型α地貧，另一方正常，孩子有 50%的概率是正常，50%的概率是輕型地貧。若一方是輕型β地貧，另一方正常，孩子一般正常，但有 1/4 的概率是輕型地貧。 2. 基因組合：地貧基因的遺傳組合多樣，比如夫妻雙方分別攜帶不同類型的地貧基因，孩子的遺傳情況會更復雜。 3. 遺傳概率：即使夫妻一方患有地貧，另一方正常，每次生育孩子的遺傳情況都是獨立的，不是必然遺傳。 4. 產前診斷：為了明確胎兒的地貧情況，可以進行產前診斷，如絨毛穿刺取樣、羊膜腔穿刺術、胎兒臍帶血穿刺等。 5. 遺傳咨詢：建議在備孕前和孕期進行遺傳咨詢，專業醫生會根據具體情況評估遺傳風險，并提供相應的建議。 總之，夫妻一方患有地貧，孩子有遺傳的可能性，但通過科學的產前診斷和遺傳咨詢，可以更好地了解胎兒的情況，做出合理的決策。

你好，如果配偶正常，孩子50%正常，50%和你一樣是輕度地貧患者。但這是建議在配偶徹底檢查地貧的基礎上，血常規正常不能排除地貧。你也應該做血紅蛋白電泳和地貧基因檢查以確診。

你這樣的情況是屬于地貧癥狀，這個主要是看小孩的身體情況一般是會有遺傳的，但是也主要是看個人的體質，還有小孩的抵抗力，所以不完全一定會有