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            脊髓亞急性聯合變性周圍神經能治好嗎

            我父親雙腳不便已經有好多年了2011年去邵逸夫醫院看過入院時候診斷:周圍神經運動神經元部房性早博(頻發)出院診斷為:運動神經元病脊髓亞急性聯合變性曾用過的藥甲鈷胺針和維生素B!想得到有更好的專家治療

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              根據以上的情況,考慮周圍性神經病,且有脊髓聯合變性。以上的情況要考慮神經內科就診,沒有手術指征,對癥營養神經、護腦等對癥治療。以上是對“脊髓亞急性聯合變性,周圍神經能治好嗎”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

              2016-01-14 03:39
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              通過你的描述患者主要癥狀是雙下肢后天性缺失無力這種情況診斷是需要輔助檢查的首先建議你查肌電圖以及維生素含量來判別是那種疾病進而對癥治療

              2016-01-13 16:46
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              楊東銀 醫師

              安都衛生院

              一級

              內科

              亞急性神經系統聯合變性屬神經元變性疾病,發病原因和維生素代謝障礙導致神經營養不良而發生的慢性神經元損害,治療不當,延誤治療發病嚴重時會導致嚴重的脊髓束損害導致癱瘓。其病癥治療關鍵在于早期的控制,治療除維生素補充外,需采用中藥增強受累神經的供血,充分的改造脊髓微循環的血供,并興奮激活受累麻痹不全的神經恢復神經功能,才能支配調節人體各種機能獲得早日康復.本病的治療時間極強,若病情過久,受累神經繼發缺血性嚴重病理改變會導致病情再度加重發生癱瘓,此時的治療恢復更加困難,.需幫助發來病歷,病史為你指導。

              2016-01-13 15:40
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              亞急性神經系統聯合變性屬神經元變性疾病發病原因和維生素代謝障礙導致神經營養不良而發生的慢性神經元損害治療不當延誤治療發病嚴重時會導致嚴重的脊髓束損害導致癱瘓其病癥治療關鍵在于早期的控制治療除維生素補充外需采用中藥增強受累神經的供血充分的改造脊髓微循環的血供并興奮激活受累麻痹不全的神經恢復神經功能才能支配調節人體各種機能獲得早日康復.本病的治療時間極強若病情過久受累神經繼發缺血性嚴重病理改變會導致病情再度加重發生癱瘓此時的治療恢復更加困難.需幫助發來病歷病史為你指導

              2016-01-13 10:53
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              你好,通過你的描述,患者主要癥狀是雙下肢后天性缺失無力你好,這種情況診斷是需要輔助檢查的,首先建議你查肌電圖以及維生素含量來判別是那種疾病進而對癥治療

              2016-01-13 10:16
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

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            • 程海英

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            張雙國 / 副主任醫師

            擅長:癲癇綜合征、原發性癲癇、難治性癲癇、焦慮抑郁癥、脊髓損傷、睡眠障礙、三叉神經痛、面神經麻痹、三叉神經痛等。 對神經科常見病、多發病、疑難病、危重病具有較為豐富的臨床經驗及能力。。

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