患者好，嬰兒期間貓叫般的哭聲是該類病人最主要的特征，這與神經系統機能缺陷有關，表現出聲時哭聲小、體重輕、小頭、小顏、小喉頭、內眥贅皮、最突出的是新生兒哭聲似貓叫，其智力遲鈍、斜視、眼距寬、先天心臟病、高腭弓、掌紋異常、指趾過長等。該癥在醫學界尚無法治療！可通過適合的教育訓練，中度的也可以到庇護工場工作，但因行走、語言等方面的特異情況，輕度者也難以在社區競爭就業。預后不好。以上是我的建議，由于無法全面了解病情，如有不適請及時就醫。

該癥在醫學界尚無法治療！可通過適合的教育訓練，中度的也可以到庇護工場工作，但因行走、語言等方面的特異情況，輕度者也難以在社區競爭就業。預后不好。

你好，小兒貓叫綜合征沒有特效治療方法，通常只能是靠日常護理了，因為他是染色體異常，所以不好治療，有的孩子在長大后會慢慢消失，有的則會智力低下。

嬰兒期間貓叫般的哭聲是該類病人最主要的特征，這與神經系統機能缺陷有關，表現出聲時哭聲小、體重輕、小頭、小顏、小喉頭、內眥贅皮、最突出的是新生兒哭聲似貓叫，其智力遲鈍、斜視、眼距寬、先天心臟病、高腭弓、掌紋異常、指趾過長等。

你好，患兒眼距較寬耳廓位置偏低并伴生較多毛發口腔中上腭也較高.此間醫學遺傳專家說患有“貓叫綜合癥的新生兒先天愚型目前尚無理想的治療手段.

貓叫綜合征，患者第5號染色體短臂缺失，故又名5p—綜合征，為最常見的缺失綜合征，因嬰兒時有貓叫樣啼哭而得名，其原因在于患兒的喉部發育不良或未分化所致，發病率約為1/50000，女患者多于男患者。