運動神經元病有并發癥嗎
我爸患有運動神經元病，在輪椅上坐了一年。最近淋巴結開始腫大，還會痛，怎么回事。吃得少，全身削瘦，肚子卻很大，怎么回事化驗、檢查結果：
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回答3
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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如果神經傳導功能障礙長時間躺床上或者輪椅上就很容易出現褥瘡或者身上感染，淋巴結腫大說明有炎癥，吃的少而且消瘦主要考慮是吃了無法運動或者身上有其他疾病的出現。建議到醫院做個全面檢查，比如血常，規腎功能，B超，肝功，大小便等等，明確病因后對癥用藥。
2016-01-13 19:27
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回答2
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任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
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運動神經元病病因尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露于不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。認知功能受損，執行功能減退，呼吸衰竭等都是它的并發癥。
2016-01-13 11:35
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回答1
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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運動神經元病是指選擇性的損害脊髓前角、橋延腦運動神經核和錐體束的慢性疾病。發生的部位在上、下下兩極運動神經元，其性質為運動神經元的變性。運動神經元病的發病原因目前還不清楚，研究人員曾提出慢性病毒學說、高發地區環境因素，近年來又提出從神經生物學、分子遺傳學等方面尋找潛在的生化缺陷或基因異常，但卻未得出明確的結果。
2016-01-13 10:19
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。感覺系統和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
