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回答5
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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無特殊治療方法,嬰兒期發(fā)病,常到青春期消退.若兒童期以后發(fā)病,則色素沉著可終身不退.皮損期出現(xiàn)的感染可用抗生素進行治療.
2016-01-14 05:25
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回答4
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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本病無特殊治療。通常在2歲以后逐漸消退,到成年期除一些原有的并發(fā)癥外,無其他不適。在水皰期應注意防止繼發(fā)感染,可外用含腎上腺皮質激素類的抗生素軟膏。
2016-01-14 04:45
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回答3
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好!你把你的具體表現(xiàn)和檢查結果補充好嗎?
2016-01-13 20:48
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回答2
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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根據(jù)你描述的情況,可考慮是屬于刺激淤血的癥狀,消腫止痛酊試試,很常用的注意防曬,我手臂也有,不過是生下來就有,太陽曬了,就變深,盡量曬太陽就好,沒事的。黑色素沉淀而已。
2016-01-13 20:34
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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色素失禁癥是一種性連X連鎖的顯性遺傳病,女性多見,這是因為女性染色體為XX,故致病機會多,但表現(xiàn)較輕。色素失禁癥的異常基因只位于兩個性染色體之一X上,疾病可被另一個X染色體上的正常基因所掩蓋,因而女性表現(xiàn)不嚴重;而男性染色體僅有一個X,所以一旦患病就比較嚴重,常死于子宮內(nèi)。本病一般不需要治療,常在2歲開始逐漸消退,到成年期,除有一些并發(fā)癥外,幾乎無任何不適,但如有繼發(fā)感染,則需治療。
2016-01-13 10:00
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什么是色素失禁癥? 色素失禁癥(iincontinentia pigmenti)色素失禁癥是一種伴有眼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、牙及骨骼系統(tǒng)損害的皮膚色素異常性疾病。為性X染色體連鎖顯性遺傳。l905年Garrod最早認識本病特殊的色素性異常。其后,Block(1925)首次報告,繼之。Sulzberger(1928)系統(tǒng)地描述Block所見病例,確認色素失禁癥及其他神經(jīng)外胚層異常和家族中限于女性聚發(fā)等現(xiàn)象。因此,本病又稱Block—Sulzberger綜合征(Block—Sulzberger syndrome)。 查看全文»
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