你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血

地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請結(jié)合當(dāng)?shù)蒯t(yī)生。

地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請結(jié)合當(dāng)?shù)蒯t(yī)生

－地中海貧血是兩廣地區(qū)的高發(fā)病，基因攜帶率達(dá)3.5%。地中海貧血分為α、β兩大類。β地中海貧血又分為輕型地貧和重型地貧兩種。需要做移植的是重型β地中海貧血。重型β地中海貧血一般在兒童1歲左右被發(fā)現(xiàn)，這類患者必須靠輸血維持生命，一般每月1次，多數(shù)早夭。對家庭和社會造成了較大的壓力。目前，治愈重型β地中海貧血的唯一辦法就是造血干細(xì)胞移植。在此，我特別提醒大家，地中海貧血是可以預(yù)防的。只要大家做好婚前體檢或產(chǎn)前檢查，都能夠有效的預(yù)防重型β地中海貧血患者的增加。在香港因為大家對婚檢和產(chǎn)前體檢都有良好的認(rèn)識，因此在香港已經(jīng)沒有重型β地中海貧血的患者了。以上是對“我想問一下這是不是地貧”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！