血栓性血小板減少性紫癜(TTP)為一種罕見的微血管血栓-出血綜合征。TTP的病因尚未完全闡明。多數(shù)病人無誘因可尋，稱為原發(fā)性。少數(shù)病人可有遺傳、免疫異常、感染、妊娠或用藥史等有關(guān).積極治療原發(fā)病，血漿置換療法是治該病首選.應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素.免疫抑制劑.抗血小板聚集劑.中藥治療也是治本病重要方法.該病預(yù)后不是很樂觀.

起病往往急驟，典型病例有發(fā)熱、乏力、虛弱，少數(shù)起病較緩慢，有肌肉和關(guān)節(jié)痛等前驅(qū)癥狀，以后迅速出現(xiàn)其他癥狀。也有以胸膜炎、雷諾現(xiàn)象、婦女陰道流血為最初主訴。1)急性型：多見進(jìn)展迅速，呈爆發(fā)性，7～14天出現(xiàn)癥狀。約有75%的患者在發(fā)病后3個(gè)月內(nèi)死亡。常見死亡原因?yàn)槌鲅X血管意外，或心肺腎功能衰竭。①慢性型：少見，緩解和惡化相繼發(fā)生，病程可持續(xù)數(shù)月或數(shù)年。②反復(fù)發(fā)作型：由于治療進(jìn)展，可反復(fù)發(fā)作1～5次，存活平均9個(gè)月～12年，中位存活期5.1年。③先天型：有同卵雙胎發(fā)生TTP。(2)繼發(fā)型：妊娠并發(fā)TTP，大多數(shù)發(fā)生于子癇、先兆子癇或先兆子癇之前，也可發(fā)生在生產(chǎn)后第1周，發(fā)病機(jī)制可能與循環(huán)免疫復(fù)合物增高有關(guān)。文獻(xiàn)報(bào)道一組151例TTP，其中23例同時(shí)存在SLE。另有報(bào)道自身免疫性溶血性貧血最終發(fā)生TTP，免疫性全血細(xì)胞減少癥同時(shí)發(fā)生TTP，也有ITP間隔4個(gè)月后發(fā)生TTP。腫瘤可引起TTP，如淋巴瘤，可在2～6個(gè)月后發(fā)生TTP。

你好，該病起病往往急驟，典型病例有發(fā)熱、乏力、虛弱，少數(shù)起病較緩慢，有肌肉和關(guān)節(jié)痛前驅(qū)癥狀，以后迅速出現(xiàn)其他癥狀。亦有以胸膜炎、雷諾現(xiàn)象、婦女陰道流血為最初主訴。HIV感染者1/2病人無癥狀。患者發(fā)熱占75%，神經(jīng)系統(tǒng)癥狀占40%，頭痛占61%。

您好，血栓性血小板減少性紫癜為一罕見的微血管血栓-出血綜合征，其主要特征為發(fā)熱、血小板減少性紫癜、微血管性溶血性貧血、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和腎臟受累等，起病往往急驟，典型病例有發(fā)熱、乏力、虛弱，少數(shù)起病較緩慢，有肌肉和關(guān)節(jié)痛前驅(qū)癥狀，以后迅速出現(xiàn)其他癥狀。血栓性血小板減少性紫癜(TTP)為一罕見的微血管血栓-出血綜合征，其主要特征為發(fā)熱、血小板減少性紫癜、微血管性溶血性貧血、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和腎臟受累等，稱為五聯(lián)征，有前三者稱為三聯(lián)征。