源于皮膚，粘膜，眼和中樞神經系統色素沉著區域的黑素細胞的惡性腫瘤.本病初起在瞼緣或眼瞼皮膚有色素結節，逐漸變為蕈狀腫大，內中所含色素多寡不一，但發展迅速，易造成廣泛而高度的轉移，其轉移途徑由淋巴結或血路轉至內臟.但亦有多年靜止，或僅緩緩增大者.若迅速潰破者，多在短期內轉移.病程短者1~2個月，長者可達10~20年不等.患者每因腫瘤的反復出血，或合并感染而來就醫.以上幾種惡性腫瘤，在治療上一般分為手術與非手術治療二類.分述如下：（1）手術治療：一般瘤腫體積小于10毫米者，無須先做活檢，只作一次完全的切除后即送活檢，切除線須離開瘤體稍遠稍深，惡性低者少切，反之惡性高者多者，一般根據Ring氏提出的在距瘤體4~8毫米之間.但亦有人提出可達15毫米以上者.如送檢組織仍有腫瘤組織發現，可再行切除及合并其他方法治療.瘤腫切除后，整復問題須按具體情況處理.（2）非手術療法：指放射治療及化學藥物治療.因基底細胞癌對放射治療敏感，如癌體離瞼緣較遠和累及范圍較小者，可以單獨應用放射治療，其治愈率可達90%以上（上海眼耳鼻喉科醫院報導）.但放射治療亦會帶來一些并發癥，如放射性皮炎，角膜炎及白內障等，亦間有繼發青光眼者.如手術切除及放射治療均告失效，而癌腫又已轉移到顱內等處，則只能給予其他療法.