癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病其確切的發(fā)病機理目前仍不明確但是有關(guān)該病的研究還是很多的其中研究最多的是有關(guān)重癥肌無力與胸腺的關(guān)系以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用且大量的研究發(fā)現(xiàn)重癥肌無力患者神經(jīng)肌肉接頭處突觸后膜上的乙酰膽堿受體(AchR)數(shù)目減少受體部位存在抗AchR抗體且突觸后膜上有IgG和C3復(fù)合物的沉積肌肉接頭部分的神經(jīng)產(chǎn)生的免疫抗體的阻礙營養(yǎng)不良疲勞手術(shù)等都有可能引起發(fā)病.

大多是由于疾簿身的發(fā)展所致也可因感染、過度疲勞、精神刺激、月經(jīng)、分娩、手術(shù)、外傷或應(yīng)用了對神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)有阻滯作用的藥物而未能適當(dāng)增加膽堿酯酶抑制劑的劑量而誘發(fā)膽堿酯酶抑制劑可以通過抑制膽堿酯酶的活性來增加突觸間隙乙酰膽堿的含量它只是暫時改善癥狀維持基本生命活動爭取進一步實施免疫治療的時間只有當(dāng)肌無力影響患者的生活質(zhì)量出現(xiàn)明顯的四肢無力、吞咽和呼吸困難時才考慮使用膽堿酯酶抑制劑

目前MG被認為是最經(jīng)典的自身免疫性疾病發(fā)病機制與自身抗體介導(dǎo)的AchR的損害有關(guān)主要由AchR抗體介導(dǎo)在細胞免疫和補體參與下突觸后膜的AchR被大量破壞不能產(chǎn)生足夠的終板電位導(dǎo)致肌無力

病因；先天不足后天失養(yǎng)乙酰膽堿受體引起自身免疫性受體疾病的誘因由；感染；細菌或病毒感染可為治病誘因中毒；使用某些藥物如鏈霉素慶大霉素等是重要的誘發(fā)因素飲食勞倦；飲食不節(jié)或過度勞倦傷及脾胃脾虛中氣下陷氣血不足四肢無力七情內(nèi)傷；如不良情緒刺激可誘發(fā)本病本病的病機主要是脾腎虛損脾胃居中焦及后天之本氣血生化之源氣機升降之樞脾胃健運則飲食水谷能化生精微灑陳于六腑而氣至和調(diào)于五臟而血生內(nèi)而五臟六腑外而四肢百骸皮毛肌肉筋脈皆德其養(yǎng)身體始健神氣乃昌然或先天稟賦不足或飲食失節(jié)

目前MG被認為是最經(jīng)典的自身免疫性疾病發(fā)病機制與自身抗體介導(dǎo)的AchR的損害有關(guān)主要由AchR抗體介導(dǎo)在細胞免疫和補體參與下突觸后膜的AchR被大量破壞不能產(chǎn)生足夠的終板電位導(dǎo)致肌無力。