骨髓增生異常癥
有四五年的時間病人一直燥熱，容易感冒，無力不能做重活，，現在正在進行支持治療，大約20天左右進行一次，輸血小板增白治療效果一般還是容易感冒，請問有沒有更好的治療方法
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回答4
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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可到我院行中西醫結合治療可到我院行中西醫結合治療
2016-01-14 17:23
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回答3
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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您好,骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血干細胞,以造血干細胞病態造血,高風險向急性白血病轉化為特征的難治性血細胞質,量異常的疾病.是老年性疾病.常見的臨床癥狀是貧血,許多患者還伴有感染,出血等.而骨髓增生異常綜合癥RAEB2型中文稱難治性貧血伴原始細胞增多,指在外周血中原始細胞小于5%,在骨髓象中原始細胞為5%-20%,大部分患者全血細胞減少,骨髓增生活活躍.建議你還是去醫院檢查需下,明確下病因,然后再對癥治療.祝您健康!
2016-01-14 15:36
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回答2
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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骨質增生,可以用口服加外用的方法來治療,在當地醫師的指導下服用抗骨增生片配金匱腎氣丸,骨刺消痛膠囊即可,自己不要私自用藥。外用骨有靈搽劑即可治愈,一般還是采取保守治療,藥物治療不能緩解時才考慮手術,平時可以多補充鈣片。
2016-01-14 08:10
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回答1
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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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您骨髓增生異常癥，包括輸血、促紅細胞生成素（Epo）、粒細胞集落刺激因子（G-CSF）或粒-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）。
2016-01-14 08:08
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
