漸凍人與重癥肌無力有什么區(qū)別？
從我記事起，就知道我大伯是漸凍人在我的記憶中當(dāng)時(shí)他是很難看，像個(gè)瘦小的老頭，之后沒有多少年就去世了，現(xiàn)在我也上大學(xué)讀醫(yī)了，也對(duì)這個(gè)漸凍人進(jìn)行了解，可是我感覺到這個(gè)漸凍人與重癥肌無力很相似。
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好，漸凍人癥學(xué)名是肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥（ALS），它是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)性疾病，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓。重癥肌無力（MG）是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂，它會(huì)阻礙抗體的循環(huán)，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經(jīng)肌的接合點(diǎn)，導(dǎo)致肌肉無力的疾病
2016-01-14 21:16
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，漸凍人是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受到侵襲，導(dǎo)致神經(jīng)的功能障礙，引起患者肌肉逐漸萎縮和無力，甚則癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，病情發(fā)展很迅速，但是發(fā)病率很低。
2016-01-14 16:16
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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