家族性周期性麻痹癥的治療效果因個體差異而異，部分患者可通過治療緩解癥狀。手指頭發麻可能與低鉀性周期性麻痹有關，其成因較為復雜，包括遺傳因素、甲狀腺功能亢進、原發性醛固酮增多癥、腎小管性酸中毒、攝入碳水化合物過多等。 1.遺傳因素：某些基因突變可能導致家族性周期性麻痹癥的發生。 2.甲狀腺功能亢進：甲狀腺激素分泌過多，影響細胞代謝，易引發周期性麻痹。 3.原發性醛固酮增多癥：醛固酮增多，導致鉀離子排出增多，引起血鉀降低，誘發麻痹。 4.腎小管性酸中毒：腎小管功能障礙，影響酸堿平衡和電解質代謝，可能導致周期性麻痹。 5.攝入碳水化合物過多：短時間內大量攝入碳水化合物，促使細胞外鉀離子向細胞內轉移，造成血鉀降低。 總之，家族性周期性麻痹癥的病因多樣，需要綜合患者的具體情況進行診斷和治療。一旦出現相關癥狀，應及時到正規醫院就診，明確病因，采取針對性的治療措施。

周期性麻痹也稱為周期性癱瘓，是指反復發作性的骨骼肌弛緩性癱瘓為主要表現的一組肌病。按發作時血清鉀含量的變化可分為低鉀型、正鉀型和高鉀型三種。按病因可分為原發性和繼發性兩類。原發性系指發病機制尚不明了和具有遺傳性者;繼發性則是繼發于其他疾病引起的血鉀改變而致病者，周期性麻痹通常是指前者而言。

周期性麻痹診斷：1.低鉀型：根據突發于睡眠中四肢弛緩性肌無力，而無腦神經損害、感覺障礙和錐體束征，及時作心電圖和血清鉀檢查，結合以往發作史，不難診斷。2.高鉀型：根據臨床癥狀及發作時血清鉀升高，心電圖高血鉀性改變即可診斷。診斷有困難者可行鉀負荷試驗，一次口服氯化鉀4～5g，或每次口服氯化鉀2克，每4小時1次，連服3次，嚴密觀察，前者需30～90分鐘。出現肌無力，血鉀升高，心電圖變化，此時應立即停止試驗，并予適當處理。3.正鉀型：發作前常有嗜鹽、煩渴等表現，發作時的血清鉀正常。其癥狀類似低鉀型，但無力持續時間大都在10天以上。減少食鹽攝入或補鉀可誘發。

感染、創傷、受到精神刺激、勞累、月經、飽餐大量面粉或谷物后，注射葡萄糖、甲狀腺素、腎上腺素等也能誘發。分為原發和繼發兩種；原發者多于家族遺傳有關，繼發者常可找到明確原因，如甲亢、棉籽油中毒等。周期性麻痹是以反復發作性軟癱為特征的疾病。臨床以低鉀型最常見，多與鉀鹽代謝障礙有關。此癥的發作通常是有一定的誘因如感染、創傷、情緒激動、過度疲勞、受冷等。