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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好!沒(méi)有很好的治療方法的,可以考慮手術(shù)治療處理.
2016-01-14 18:48
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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其可激素治療的，可用強(qiáng)的松，逐漸減量至維持量。注意繼續(xù)觀察。
2016-01-14 16:42
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好朋友肺纖維化這個(gè)疾病建議可以采取藥物控制一下，你不需要擔(dān)心的
2016-01-14 16:31
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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你好,這種情況是沒(méi)有特效方法治療的
2016-01-14 14:46
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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西醫(yī)藥物治療 1、糖皮質(zhì)激素（潑尼松又稱(chēng)強(qiáng)尼松） 2、免疫抑制劑或細(xì)胞毒藥物（環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤） 3、抗氧化劑（按溴素、牛磺酸） 4、抗纖維化藥物（吡非尼酮、IT_受體拮抗劑、單克隆抗體、） 5、受體抑制劑（白三烯受體拮抗劑、腫瘤壞死因子-α抑制劑、狀花生長(zhǎng)因子-β抑制劑） 6、免疫調(diào)節(jié)劑（卡介菌多糖核酸、左旋咪唑） 7、其他藥物（秋水仙堿、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素、干擾素-γ、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑） 8、基因治療方法
2016-01-14 06:34
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題，你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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