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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性.一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.
2016-01-15 07:51
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回答2
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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地中海，被稱為Cooley貧血，以1925年第一次發現該癥的醫生名字命名的。
2016-01-15 07:43
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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地中海貧血（Thalassemia）于1925年由Cooley和Lee首先描述,最早發現于地中海區域,當時稱為地中海貧血,國外亦稱海洋性貧血.實際上,本病遍布世界各地,以地中海地區,中非洲,亞洲,南太平洋地區發病較多.在我國以廣東,廣西,貴州,四川為多.這是一類由于常染色體遺傳性缺陷,引起珠蛋白鏈合成障礙,使一種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏,因而紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血.因為最早發現的地區是在地中海,就把此病命名為地中海貧血.我國自然科學名詞審定委員會建議本病的名稱為珠蛋白生成障礙性貧血.習慣上仍稱為地中海貧血,簡稱海貧.
2016-01-14 13:15
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