6 個月患兒患有先天性心臟病，左右心房間隔基本完全缺失達 18mm，且可能伴有染色體疾病待查。這是較為嚴重的情況，需要綜合考慮多方面因素，如病情發展、治療時機、可能的并發癥、后續康復以及對患兒生長發育的影響等。 1.病情發展：隨著時間推移，心房間隔缺失可能導致心臟負荷增加，影響心臟功能，甚至引發心力衰竭。 2.治療時機：一般而言，應盡早評估手術治療的可行性，以避免病情進一步惡化。 3.并發癥：可能出現肺部感染、肺動脈高壓等并發癥，增加治療難度和風險。 4.后續康復：術后需要長期的康復護理，包括定期復查、營養支持等。 5.生長發育：可能影響患兒的身體和智力發育，需要密切關注和干預。 6.染色體疾病：若確診，還需根據具體的染色體異常情況制定相應的治療和管理方案。 總之，對于該患兒，需要多學科協作，包括心內科、心外科、遺傳科等，制定個體化的綜合治療方案，以最大程度保障患兒的健康和未來生活質量。

完全性房室隔缺損修復術1．一經確診，應在1歲內手術。2．有嚴重肺動脈高壓，平靜時有紫紺者不宜手術。術前準備1.體外循環心內直視手術常規準備。2．肺動脈高壓者靜脈滴注硝普鈉7-10天。3．反復感染者應用抗生素治療。

你好，先天性心臟病是兒童最常見的心臟疾病之一，通常是由于孕早期各種因素導致的心臟結構發育異常而導致的心臟結構異常，一般通過手術修復預后是相當不錯的，可適時手術治療。