漸凍人即肌萎縮側索硬化，是一種罕見的神經系統疾病。主要表現為肌肉無力、萎縮等。其發病原因尚不明確，可能與遺傳、環境、免疫等因素有關。治療方法包括藥物治療、康復治療等。患者需保持積極心態，配合治療。 1. 遺傳因素：部分患者存在基因突變，如 SOD1 基因等。家族中有類似疾病者患病風險可能增加。 2. 環境因素：長期接觸某些毒素，如重金屬、農藥等，可能損傷神經細胞。 3. 免疫因素：自身免疫反應異常可能導致神經細胞受損。 4. 氧化應激：體內自由基產生過多，超過了機體的清除能力，損害神經細胞。 5. 興奮性氨基酸毒性：谷氨酸等興奮性氨基酸的過度釋放和積累，對神經細胞有毒性作用。 漸凍人目前無法根治，但通過綜合治療可以延緩病情進展，提高生活質量。患者要定期復查，遵循醫生建議，積極面對疾病。

依臨床癥狀大致可分為兩型：1.肢體起病型癥狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最后才產生呼吸衰竭。2.延髓起病型在四肢運動還好之時，就已經出現吞咽、講話困難，很快就進展為呼吸衰竭。

你好，肌萎縮側索硬化也叫運動神經元病，后一名稱英國常用，法國又叫夏科病，而美國也稱盧伽雷氏病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后，導致包括球、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

你好，這種情況不是漸凍人的癥狀，考慮骨性關節炎、類風濕性關節炎、腱鞘炎等引起的可能，需要去醫院骨外科進一步檢查確診

你好，漸凍人早期半數患者首發癥狀為肢體無力伴肌萎縮（5%）和肌束顫動（4%），上肢遠端尤其突出，約30%的患者以腦干的運動神經核受累起病，表現為吞咽困難構音不清呼吸困難、舌肌萎縮和纖顫，以后逐漸累及四肢和軀干情緒不穩定（強哭強笑）是上運動神經元受累及假性延髓性麻痹的征象。