你好，　皮膚免疫細胞瘤在西歐國家較多見，占CML的15%～20%;在我國雖未見報道，但是否罕見，今后尚值得注意。主要發生于中、老年人，無性別差異。呈單發性或多發(皮下)皮膚結節。好發于四肢。皮膚結節自行迅速發生，呈鮮紅、紫紅至棕紅色，或融合成浸潤性斑塊，高出皮面，極少鱗屑，很少破潰，偶或自行消退。

你好，原發性皮膚免疫細胞瘤(primarycutaneousimmunocytoma)為罕見的淋巴瘤，同義名，皮膚漿細胞樣淋巴細胞性淋巴瘤(lymphoplasmacytoidtymphomaofskin)。預后良好(5年存活期100%)。其特點為表達單型胞漿免疫球蛋白的小淋巴細胞，淋巴漿細胞樣細胞和漿細胞增生。

你好，原發性皮膚免疫細胞瘤是一種發病機制和發病原因都尚不清楚的病癥，一般多發生在中老年人，一般在皮膚上快速的發生鮮紅、紫紅或者棕紅的斑塊，有的會自行消退，嚴重的可以用放射線治療，療效也是很好的，所以不必擔心。

皮膚免疫細胞瘤在西歐國家較多見，占CML的15%～20%;在我國雖未見報道，但是否罕見，今后尚值得注意，主要發生于中，老年人，無性別差異，呈單發性或多發(皮下)皮膚結節，好發于四肢，皮膚結節自行迅速發生，呈鮮紅，紫紅至棕紅色，或融合成浸潤性斑塊，高出皮面，極少鱗屑，很少破潰，偶或自行消退。

（一）治療放射線療法。（二）預后原發性皮膚免疫細胞瘤的病程良好，對局部治療效果好。預后良好（5年存活期100%）。少數可并發自身免疫性疾病，如干燥綜合征、后天性大皰性表皮松解癥、原因不明的血小板減少，晚期可繼發白血病，并可去分化而發展成高度惡性的免疫母細胞性淋巴瘤或Waldenströ；m病。