拇指先天性畸形?求助
雙胞胎侄女,其中一孩拇指先天性畸形,兩個手的大拇指好像都多了一個關節,而且好像跟食指并排長的.畸形非常明顯,小孩還沒滿月.家里非常著急.附有圖片第一次問題補充:(2007-7-2020:34:26)尊敬的醫生:感謝您在百忙之中給予答復!不知您看到手指圖片沒有?聽您說的,感覺不是很嚴重,是嗎?但是我就近咨詢了骨科醫生,醫生說,沒有看到小孩不能下結論,但主要是看小孩有沒有掌骨,"掌骨"是什么意思,要是天生沒有掌骨是不是就不能手術治療,那怎么辦?謝謝!第二次問題補充:(2007-7-2116:05:11)醫生:不好意思,這張圖片是我用手機照的,您看能看清嗎?(大拇指和食指挨得很近,而且是三節).另外,我想知道:"掌骨"是不是連接大拇指的那根骨頭,沒有掌骨,是不是就是大拇指和食指共用一根骨頭,沒有掌骨就不能手術治療了嗎?懇請您的回答!再次感謝!(這是小孩的左手)<BR
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回答4
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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拇指缺指畸形1.按照你所描述的存在拇指,只是很小,這種情況一般會有完整的第一掌骨。2.通過醫生摸診可以判斷是否存在第一掌骨。3.簡單看是否存在大魚際也可以判斷是否存在完整的第一掌骨。4.具有第一掌骨的情況最終預后大多可以有一個相對完好的拇指。但可能需要進行一次拇指功能重建。5.沒有第一掌骨的情況在進入兒童期,在使用和發育過程中食指可以逐漸代償拇指部分功能。也可以進行第二掌骨旋轉截骨重建拇指功能。但不可能是一個外觀和功能完全的拇指。
2016-01-15 13:20
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回答3
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軒存旺 醫師
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拇指多指畸形。Stelling將其3種類型Ⅰ型:單純多余的軟組織塊或稱浮指。 Ⅱ型:具有骨和關節正常成分的部分多指。 Ⅲ型:具有完全的多指。Wassel將Stelling的Ⅱ型拇指多指又分為7種類型 Ⅰ型:末節部分多指。 Ⅱ型:末節全部多指。 Ⅲ型:近節部分多指。 Ⅳ型:近節全部多指。 Ⅴ型:掌骨部分多指。 Ⅵ型:掌骨全部多指。 Ⅶ型:指骨全部多指(Ⅳ)伴其中一指為三指節。治療:3歲以后手術矯正。
2016-01-15 11:22
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回答2
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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耳鼻喉科
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建議觀察,如果功能正常,可以不做處理.如果功能受限/畸形明顯,稍大后手術治療.
2016-01-14 22:40
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回答1
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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到醫院做正規檢查,治療
2016-01-14 21:19
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什么是胎兒先天性畸形? 胎兒先天性畸形(fetal congenital malformity)是出生缺陷的一種,指胎兒在宮內發生的結構異常。據我國衛生部出生缺陷檢測機構進行的調查資料,全國出生缺陷總發病率13.07%,男性13.1%,女性12.5%,其缺陷發生順序為無腦兒、腦積水、開放性脊柱裂、腦脊膜膨出、腭裂、先大性心臟病、唐氏綜合征、腹裂、腦膨出。在圍生兒死亡中胎兒先天畸形占第一位。 查看全文»