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回答5
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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您好：從您所述的情況看來，還是考慮肝豆狀核變性引起的。應該及時找神經科醫生、內分泌科醫生和新陳代謝科醫生做適當檢查，明確病因，正確治療。
2016-01-15 14:55
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回答4
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李強 醫師
濰坊市人民醫院
三級甲等
普內科
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您好，目前建議進行針灸，幫助恢復看看
2016-01-15 09:06
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回答3
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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你好，肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節為主的腦部變性疾病。目前并無有效的治愈方法，關鍵在于早發現，早期控制飲食，預防并發癥的發生，需要注意低銅飲食，每日食物中含銅量不應>1mg，不宜進食動物內臟、魚蝦海鮮和堅果等含銅量高的食物。藥物方面主要是使用D-青霉胺、依地酸二鈉鈣等藥物。
2016-01-15 07:01
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回答2
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趙茂初
上海市松江區九亭鎮衛生院
一級
內科
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肝豆狀核變性是常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節為主的腦部變性疾病。肝豆狀核變性臨床上表現為進行性加重的椎體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環K-F環。本病沒有特效治療，應注意低銅飲食，服藥控制癥狀，預防并發癥等。
2016-01-15 03:16
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，這個是可能會導致出現胃腸道的反應的。既然出現了胃腸道反應就不能經常的使用了，你可以使用靜滴的方法進行排銅的。
2016-01-15 02:46
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現的各種 異常為特征。臨床上表現為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(Kayser-Fleischer ring，K-F環)。發病率各國報道不一，據流行病學調查結果，約為15～30/100萬。基因頻率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據廣州中山一院神經科1981～1991年神經遺傳專科門診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
