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            鄰居血友病癥狀明顯,病情會持續加重嗎?

            血友病

            鄰居刮傷了手后,出血不止,他說他之前也是會這樣的,而且還有關節膝踝也會反復出血甚至是突出最終可致關節畸形的關節骨,而且面都很青,全身乏力,而且食欲也不怎么好.血友病會越來越嚴重嗎?

            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              高沖 主任醫師

              東南大學附屬中大醫院

              三級甲等

              血液科

              血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其病情是否加重受多種因素影響,包括遺傳因素、治療情況、生活方式、并發癥以及患者自身的身體狀況等。 1. 遺傳因素:血友病的遺傳類型和基因突變情況會影響病情。如果是嚴重的基因突變,可能導致病情較重且更易進展。 2. 治療情況:及時、規范的治療,如補充凝血因子,能有效控制出血,減輕癥狀,延緩病情進展。相反,治療不及時或不規范,病情易加重。 3. 生活方式:避免劇烈運動、外傷,保持良好的生活習慣有助于穩定病情。若經常處于危險環境或有不良生活習慣,易引發出血,使病情惡化。 4. 并發癥:如反復出血導致的關節損傷、貧血等并發癥,若不及時處理,會加重病情。 5. 身體狀況:患者自身的免疫力、合并其他疾病等也會對血友病的病情產生影響。 總之,血友病患者需要積極治療,改善生活方式,預防并發癥,定期復查,以控制病情,減少病情加重的風險。

              2025-03-16 15:24
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              血友病人慎服的藥物及食物:西紅柿、魚、洋蔥、大蒜、生姜、銀杏葉、阿斯匹林、藻酸雙脂鈉、蛇提取藥物(如蘄蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、雙香豆素、水楊酸、水蛭素、尿激酶、鏈激酶、枸櫞酸鈉、纖維蛋白溶酶、潘生丁、維生素E、生地黃、川芎、桃仁、紅花、廣地龍、赤藥、當歸、枳殼、玉金、劉寄奴、柴胡、川牛膝、丹參、制大黃、連翹、金銀花、玄參等.祝你健康!

              2016-01-15 16:20
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              申蘭闊 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              一,血友病治療:局部止血治療:包括局部壓迫,放置冰袋,局部用血漿,止血粉,凝血酶或明膠海綿貼敷等.二,替代療法.(一)輸血漿(二)冷沉淀物3)中純度因子Ⅷ制劑已被廣泛用于臨床.(國內普遍使用的藥物)(4)凝血酶原復合物濃縮劑.(5)重組人凝血因子.(國內剛剛開始采用,日后普及的趨勢.高科技人工合成的,打破以前從人血中提純的手段,沒有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!

              2016-01-15 15:10
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              您好;一般血友病的治療;一避免外傷和手術如發生關節出血應固定患肢忌服阿斯匹林等影響凝血藥物,二替代治療:①血友病甲:輸冷沉淀物新鮮冰凍血漿或因子VIII濃縮物劑量:輕度關節積血深部血腫者:因子VIII活性應提高到15%~30%需輸注10~15U/kg(因子VIII1個單位相當于正常血漿1ml所含的濃度);嚴重關節積血和深部血腫:因子VIII活性應提高到40%~50%需輸注15~25U/kg;需作大手術者:因子VIII活性應提高到60%~70%以上需輸注30~50U/kg計算:需輸注因子VIII劑量(U)=預期達到濃度(U/ml)′40ml/kg′病人體重(kg).祝你健康!

              2016-01-15 02:22
            就醫問藥

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            什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質,PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據統計,我國邵宗鴻等調查16866654人,發現血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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