地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。這份報告顯示α珠蛋白基因缺失（--SEA/αα），β-地中海貧血 17 位常見位點未見突變。對于 18W+的胎兒，其影響需要綜合多方面因素判斷，包括父母的基因情況、胎兒的發育狀況等。 1. 父母基因：若父母雙方均為地中海貧血基因攜帶者，胎兒患病風險相對較高。 2. 胎兒發育：需密切觀察胎兒在宮內的生長發育指標，如雙頂徑、股骨長等。 3. 貧血癥狀：注意胎兒有無貧血相關表現，如胎心異常等。 4. 后續檢查：可能需要進一步進行羊水穿刺等檢查，以更準確評估胎兒狀況。 5. 遺傳咨詢：建議咨詢專業的遺傳醫生，獲取更詳細準確的風險評估和建議。 總之，僅根據當前報告不能完全確定胎兒的情況，需要綜合多種因素，并在醫生的指導下進行后續的檢查和評估。

你好：建議你在懷孕14-20周時進行唐氏篩查,懷孕20-24周時進行彩超的排畸檢查,以便初步了解胎兒發育有無異常.h

您好您的檢查結果是您是α-地中海貧血,所有類型的地中海貧血都只通過遺傳的方式傳播.它不會從患兒直接傳播給正常孩子.這一疾病是通過攜帶有地中海貧血致病基因的父母傳給后代.所謂“攜帶者”是指個體體細胞里有一個正常基因和一個地中海貧血基因,絕大多數攜帶者可以過完全正常,健康的生活.您可以在26周左右檢查一下胎兒情況.有什么問題可以繼續咨詢我們,祝您早日康復.