重癥肌無力(myastheniagravis，MG)是乙酰膽堿受體抗體(AchR-Ab)介導的、細胞免疫依賴的和補體參與的神經-肌肉接頭(NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病，病變主要累及NMJ突觸后膜上乙酰膽堿受體(acetylcholinergicreceptor，AChR)。本病應稱為獲得性自身免疫性重癥肌無力，通常簡稱重癥肌無力。20世紀70年代由于煙堿型乙酰膽堿受體(nAchR)能夠從電魚放電器得到提純，以及同位素標記蛇毒α-神經毒素放射免疫分析的應用，發病機制的研究取得了突破性進展，國內外證實MG主要是橫紋肌肌膜煙堿型乙酰膽堿受體(nAchR)自體免疫性疾病。基本病理變化是突觸后膜表面面積減少、nAchR含量降低。臨床特征是骨胳肌活動時容易疲勞，休息或用膽堿酯酶抑制藥可以緩解。受累肌肉的分布因人因時而異，而并非某一神經受損時出現的麻痹表現。

您好，中醫治療重癥肌無力的方法是：濕熱浸淫：濕熱之邪損傷胍脾胃，運化不能，濕從內生、浸入筋脈，路道不利，影響氣血運行和榮養，致筋脈肌肉馳縱不收而成為痿。病狀表現為四肢感覺異常，手足痿軟無力，手足下垂，不堪任用。肢體麻木，小便赤熱澀痛。治療原則：清熱利濕、燥溫化痰。

　本病可見于任何年齡，我國病人發病年齡以兒童期較多見，20～40歲發病者女性較多，中年以后發病者多為男性，伴有胸腺瘤的較多見。女性病人所生新生兒，其中約10%經過胎盤轉輸獲得煙堿型乙酰膽堿受體抗體可暫時出現無力癥狀。少數有家族史。起病隱襲，也有急起暴發者。

你好，肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。平時的飲食中應注意，少食寒涼，避免食用芥菜、蘿卜、、西洋菜、黃花菜、劍花、西瓜、苦瓜之寒涼品。少吃冷飲以免損傷脾胃，苦品食品也應少吃，苦能瀉熱、容易傷胃。多食溫補：重癥肌無力患者脾胃虛損，宜多食甘溫補益之品，能起到補益、和中、緩急的作用，常用補益食物。