肝豆狀核性變，
患者18歲，檢查了說是患肝豆狀核性變，全身無力，說話說不出，腳痛，，在中山大學附屬第三醫院治療了20多天，效果不太好，出院后病情更嚴重，想找這方面的專家，給最好的治療？謝謝
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回答5
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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肝豆狀核變性是以青少年為主的遺傳性疾病，由銅代謝障礙引起。其特點為肝硬化、大腦基底節軟化和變性、角膜色素環，伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿癥。安徽省中醫學院附屬醫院在治療肝豆狀核性變有較好的經驗，建議去看一下！！
2016-01-16 02:13
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回答4
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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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最好是肝移植手術治療，不然會損害神經系統，導致不可逆性病變。
2016-01-15 18:48
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回答3
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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這是一種隱性遺傳病，一般多藥物治療，沒有手術治療的。一般你們的省醫院就可以了。
2016-01-15 16:30
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回答2
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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是一種遺傳病，只能長期服用青霉胺,祝你早日康復
2016-01-15 15:03
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回答1
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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朋友你好,根據你的提問,去當地3甲醫院治療.設備和治療技術是最好的,積極配合醫生治療,祝早日康復,謝謝對我們的支持.
2016-01-15 14:50
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現的各種 異常為特征。臨床上表現為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(Kayser-Fleischer ring，K-F環)。發病率各國報道不一，據流行病學調查結果，約為15～30/100萬。基因頻率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據廣州中山一院神經科1981～1991年神經遺傳專科門診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
