地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，診斷需要綜合多項因素，包括血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等。僅靠驗血報告不能簡單確診，還需結(jié)合臨床表現(xiàn)、家族史等。 1. 血常規(guī)指標(biāo)：如紅細(xì)胞平均體積（MCV）、紅細(xì)胞平均血紅蛋白量（MCH）降低，可能提示地中海貧血，但不是確診的唯一依據(jù)。 2. 血紅蛋白電泳：可檢測血紅蛋白的類型和比例，異常結(jié)果有助于診斷。 3. 基因檢測：是確診地中海貧血及其類型的重要方法。 4. 臨床表現(xiàn)：患者可能有貧血癥狀，如乏力、頭暈、面色蒼白等。 5. 家族史：家族中有地中海貧血患者，患病風(fēng)險增加。 總之，地中海貧血的診斷較為復(fù)雜，需要綜合多種檢查結(jié)果和相關(guān)因素。如果對驗血報告有疑問，應(yīng)及時咨詢醫(yī)生，進(jìn)一步完善檢查，以明確診斷。

由于每個醫(yī)院的實驗設(shè)備，試劑不同，正常參考值也有一定的差異，你的檢查結(jié)果，建議咨詢你的經(jīng)治醫(yī)生。