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            進行性肌肉萎縮患者最后會怎么樣

            肌無力

            食欲正常睡眠也正常十年前,肌無力,伴隨肌肉萎縮

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              最后可能是呼吸機不能呼吸窒息而死亡,勞逸結合.忌強行性功能鍛煉,因為強行性功能鍛煉會因骨骼肌疲勞,而不利于骨骼肌功能的恢復,肌細胞的再生和修復.,嚴格預防感冒,胃腸炎.肌萎縮患者由于自身免疫機能低下,或者存在著某種免疫缺陷,肌萎縮患者一旦感冒,病情加重,病程延長,肌萎無力,肌跳加重,特別是球麻痹患者易并發肺部感染,如不及時防治,預后不良,甚至危及患者生命.這個要根據個人體質而定

              2016-01-16 08:39
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              尹君 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              耳鼻喉科

              你好是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮,肌力逐漸減退,最后完全喪失運動能力.

              2016-01-16 02:52
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              你好!根據描述,你的情況屬于進行性肌營養不良,此病與遺傳有關,屬于進行性的肌肉無力,肌肉萎縮,小腿的肌肉可以假性肥大.這個病目前尚無好的治療方法,西醫幾乎沒有辦法治療,可以試用中醫中藥進行辨證治療,長期服用中藥延緩病情的進展。具體用藥還是得遵醫囑的哦。祝好!

              2016-01-16 01:46
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              你好,進行性肌肉萎縮多為重癥肌無力,癥狀表現為眼皮下垂,四肢無力,萎縮,呼吸吞咽困難;而進行性肌營養不良多為假性肥大型,癥狀表現為小腿肚發粗,發硬,上樓費勁,蹲下站起費勁,走路呈鴨子步,腳跟不能著地.患者平時應該注意的就是1,保持樂觀愉快的情緒.較強烈的長期或反復精神緊張,焦慮,煩燥,悲觀等情緒變化,可使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調,使肌跳加重,使肌萎縮發展.2,合理調配飲食結構.肌萎縮患者需要高蛋白,高能量飲食補充,提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質,以增強肌力,增長肌肉,早期采用高蛋白,富含維生素,磷脂和微量元素的食物,并積極配合藥膳,如山藥,苡米,蓮子心,陳皮,太子參,百合等,禁食辛辣食物,戒除煙,酒.中晚期患者,以高蛋白,高營養,富含能量的半流食和流食為主,并采用少食多餐的方式以維護患者營養及水電解質平衡.3,勞逸結合.忌強行性功能鍛煉,因為強行性功能鍛煉會因骨骼肌疲勞,而不利于骨骼肌功能的恢復,肌細胞的再生和修復.4,嚴格預防感冒,胃腸炎.肌萎縮患者由于自身免疫機能低下,或者存在著某種免疫缺陷,肌萎縮患者一旦感冒,病情加重,病程延長,肌萎無力,肌跳加重,特別是球麻痹患者易并發肺部感染,如不及時防治,預后不良,甚至危及患者生命.5,胃腸炎可導致腸道菌種功能紊亂,尤其病毒性胃腸炎對脊髓前角細胞有不同程度的損害,從而使肌萎縮患者肌跳加重,肌力下降,病情反復或加重.肌萎縮患者維持消化功能正常,是康復的基礎.祝你健康!

              2016-01-16 00:37
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              進行性肌肉萎縮癥是一種非神經性病因所造成的疾病,而是肌肉細胞本身隨著時間及年齡漸進性地損傷與萎縮的疾病,這群肌肉疾病大部份是基因有特定的變異所致,因此在臨床上,具有特殊的遺傳性質.肌肉受損的程度會越加嚴重,致使病人肢體無法支撐自己的體重,進而造成各關節壓迫性變形,必須靠肢架輔助或輪椅代步,甚至癱瘓在床上;其中貝克型進行性肌肉萎縮癥,發病年齡較晚,且臨床癥狀較輕,大致病人無其它併發癥,可以終老一生.如果有併發癥出現表現為呼吸肌無力,導致呼吸困難.....估計你屬于貝克型,不知都做了哪些治療?總的來說治療有以下幾方面:治療方針可分以下四方面:1.基因治療:當然這種是最直接最理想的方式,將不好的基因,以正常基因取代,以達到治癒的境界,目前這方面的研究仍在探討進行中,所遇到的種種技術困難仍是很多,但是很多研究者仍然抱著莫大的希望以造福病人.2.細胞治療法:簡單地說,即是利用帶有正常基因的肌肉細胞,以實驗室的特製培養基,大量培養養殖這些肌細胞,之後以無菌或減少組織排斥的技術,將肌細胞注射至功能最大的近端肌肉群中,促使正常肌細胞繼續分裂增生,甚至與病態肌細胞融合,繼而慢慢地以物競天擇現象取代並排除病態基因,如此正常的肌細胞相繼佔大多數,臨床上經選擇注射的肌肉群自然有力.但這種方式仍然有一些技術上的問題需要克服,一為組織排斥問題,二為畢竟只是局部改善部份肌肉群,三為效果雖有進展但要達到健全的肌肉仍有一段距離.3.復健及支架療法:由於該種疾病,是漸進性地惡化,倘若不提早予以各種支架輔助治療,很多病人將在很短的時間內發生肢體關節攣縮變形,進而殘障長期臥病在床,因此在以上基因及細胞療法尚未顯著突破之前,適時地找復健醫師,做適當的支架輔助及預防變形治療,將有助於病人生活得較有品質,生命力也較能延長.因此目前國內外對這方面的治療仍然是主要方針.4.心理的建設:家庭中一旦發生這樣的病人,對病人對家人來說,都是很大的打擊但是面對事實及克服困難是治療此病的前提.以上是對“進行性肌肉萎縮患者最后會怎么樣”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

              2016-01-15 20:35
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