唐氏篩查21三體高危怎么辦
我hcg4.05afp0.90唐氏篩查21三體1/26018三體1/50000說21三體高風險讓我去市婦幼咨詢，要羊水穿刺嗎？疼嗎
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回答3
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大于為高危，小于則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
2016-01-16 06:12
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回答2
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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您好！這只是一個篩查，都是不一定的。這個只能從總體估計，到個體就很難估計概率了。比如很多患者帥查后比值很高1：10，結果的不是。有些只是臨界值1：270左右，結果是個唐寶寶。建議一定要做一個確診實驗，羊水穿刺或者微創DNA
2016-01-16 04:43
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回答1
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，這樣的話最好是要做的。不會太痛的，這樣做是對你的家庭和你的寶寶負責。
2016-01-15 17:38
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
