關(guān)于肝豆狀核變性
關(guān)于這個病請問在22歲時檢查出來正常，是不是以后就不會發(fā)病了？補充問題1：(2010-02-0912:47:39)如果我現(xiàn)在檢查是正常的（我父親因這病去世）我愛人家族無病史，那我們的小孩是不是就不會發(fā)病啊？
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回答4
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，此癥是一種遺傳病，沒有發(fā)病只是說明病情比較輕，但不等于就是痊愈了。
2016-01-16 11:24
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回答3
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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這種病是遺傳性疾病，胎兒期間可以做下羊水的染色體檢查。
2016-01-16 07:40
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回答2
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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你好：肝豆狀核變性又稱威爾遜氏病，常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報道和描述，是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的椎體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)K-F環(huán)。檢查正常，沒什么問題，不必擔心。
2016-01-16 05:11
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好，肝豆狀核變性是以青少年為主的遺傳性疾病，由銅代謝障礙引起。是否出現(xiàn)癥狀需要根據(jù)病情的程度以及發(fā)展情況、治療的情況而定的，此癥檢查正常并不等于此癥就是痊愈了，此癥目前沒有辦法治愈的，主要還是預防。
2016-01-15 22:28
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring，K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一，據(jù)流行病學調(diào)查結(jié)果，約為15～30/100萬。基因頻率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981～1991年神經(jīng)遺傳專科門診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
