唐氏篩查中 21 三體 1:899 處于臨界風險，醫生建議做無創 DNA 是有一定考慮的。這涉及到唐篩的原理、風險評估、無創 DNA 的優勢、胎兒健康的重要性以及后續的處理方式等。 1. 唐篩原理：通過檢測孕婦血清中的某些指標，評估胎兒患唐氏綜合征的風險。 2. 風險評估：1:899 雖未達到高風險，但接近，存在一定風險。 3. 無創 DNA 優勢：準確性相對較高，能更精準地篩查染色體異常。 4. 胎兒健康重要性：確保胎兒正常發育，減少出生缺陷。 5. 后續處理：若無創 DNA 結果正常，可繼續正常產檢；若異常，可能需進一步檢查，如羊水穿刺。 總之，對于唐氏篩查 21 三體 1:899 的情況，醫生建議做無創 DNA 是為了更準確地評估胎兒狀況，保障母嬰健康。建議孕婦與家人充分考慮，慎重決定。

你好，唐氏篩查本身就是一種初步的檢查，檢查結果顯示的是寶寶可能患病的幾率，你的檢查顯示為899分之一，也不是很低。建議21三體綜合征是一種伴有嚴重發育畸形，智力障礙性疾病。一旦發病孩子不能要，你還是先做個DNA檢查比較放心一些。

就您的情況檢查結果顯示是唐氏高危，需要積極到三甲醫院進行羊穿檢查確定是否繼續妊娠，不要輕視，羊水穿刺檢查可測定血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤泌乳素等，了解有無母兒血型不合、溶血、胎兒肺成熟度、皮膚成熟度、胎盤功能等，

你好，上述情況唐氏篩查21三體綜合癥截斷值為1/270,檢查結果為低風險，如果不放心可以到醫院做一下羊水穿刺或無創DNA檢查。孕期要注意休息，保持良好的心情，避免熬夜，保證充足的睡眠，少吃辛辣刺激的食物，多喝水，加強營養，定期做孕檢。

如果唐氏篩查提示高風險，那么就需要進一步確診看胎兒是否存在異常情況。下一步檢查有兩種，一種是羊水穿刺，是有創檢查。另一種是無創DNA，就是抽取孕婦的靜脈血進行系統檢查，看胎兒是否有問題。這個是很有必要的。