地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。女兒患重度地貧，而父母一方輕度一方無，可能由多種因素導致，如基因突變、遺傳復雜性、檢測誤差、父母基因攜帶未被檢出、孕期影響等。 1.基因突變：地貧相關基因可能在胚胎發育過程中發生新的突變。 2.遺傳復雜性：地貧遺傳并非完全遵循簡單規律，可能存在罕見的遺傳模式。 3.檢測誤差：父母的地貧檢測可能存在不準確或遺漏的情況。 4.父母基因攜帶未被檢出：有些基因變異可能在常規檢測中難以發現。 5.孕期影響：孕期的環境因素或其他未知因素可能影響基因表達。 總之，地中海貧血的遺傳較為復雜。對于重度地貧患兒，需要綜合多方面因素進行評估和應對。

病情分析：地中海貧血是遺傳性疾病1、地中海貧血是遺傳性疾病是由于遺傳性珠蛋白合成障礙引起的慢性溶血性貧血；2、結合你說的情況你太太是輕度的地中海貧血；而你沒有問題的話通常來說是不會有重度地中海貧血的；除非你說的貧血是指血常規里面的血紅蛋白情況；而不是血紅蛋白電泳或者地中海貧血基因的檢查結果；3、因為地中海貧血的病情譜變異很大有的基因型是中間型的但是只表現為輕度貧血；基因型是輕型的卻不表現貧血；所以要明確你所說的是什么結果；3、對于這樣的小孩平時要注意避免感染以及飲食盡量避免含鐵豐富的食物；生病了及時處理不能拖；4、疾病是可以治療的方法是進行造血干細胞移植；這個在具有進行造血干細胞移植資格的醫院都可以進行但是費用比較高估計要20萬。