先天性隱性脊柱裂的并發(fā)癥是脊髓拴系，其發(fā)病階段是在生長期，成年后的發(fā)病與脊椎活動過多或過伸造成拴系處牽拉損傷神經(jīng)并發(fā)神經(jīng)癥狀，如現(xiàn)現(xiàn)癥狀不明顯可采用保守治療，因手術(shù)會因繼發(fā)性水腫導(dǎo)致二便失禁，肌肉萎縮、運動功能障礙等。治療可采用神經(jīng)營養(yǎng)藥和神經(jīng)再生之藥興奮麻痹的神經(jīng)細(xì)胞，增強(qiáng)神經(jīng)細(xì)胞的傳導(dǎo)代償不全的功能控制病情的繼發(fā)獲功能的改善和恢復(fù)。

隱性脊柱裂是指體表無椎管內(nèi)容物膨出者。大多數(shù)是單純脊柱裂僅為椎板和棘突的不融合，多數(shù)位于腰骶部，發(fā)生在其他部位者不到1%。一般沒有癥狀，也無需治療；少數(shù)是隱性椎管閉合不全，可有神經(jīng)系統(tǒng)等癥狀，也可有突向胸腔或盆腔的脊膜膨出，故需外科處理。對癥狀進(jìn)行性加重或并存椎管內(nèi)梗阻者，需手術(shù)切除纖維束帶或合并存在的腫塊，并行神經(jīng)根松解減壓術(shù)。如終絲增粗、張力增大時，也應(yīng)切斷。