去北京中科腫瘤醫(yī)院。診斷宮鱗癌。我媽76...
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等）：去北京中科腫瘤醫(yī)院。診斷宮鱗癌。我媽76歲，醫(yī)院建議放療，狀況是中期。26厘米。可是檢查全項(xiàng)時(shí)發(fā)現(xiàn)血小板低67.白細(xì)胞數(shù)3.21.還做了骨穿，結(jié)果是骨髓增生不良。淋巴細(xì)胞比例增高38.5%。粒系占36.5%。桿及晚幼粒階段比例減少。紅系占總數(shù)23.5%。晚粒比例大致正常。血小板可4至5成堆存在。在這種情況下醫(yī)生說不能放療。那我們?cè)撛趺崔k，懇求醫(yī)生指點(diǎn)。跪謝。::
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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針對(duì)患者目前的情況我們認(rèn)為最適合的辦法是生物免疫細(xì)胞移植治療患者傳統(tǒng)治療無法進(jìn)行的話也只能是采用這項(xiàng)治療方法了。
2016-01-16 23:19
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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針對(duì)患者目前的情況，我們認(rèn)為最適合的辦法是生物免疫細(xì)胞移植治療，患者傳統(tǒng)治療無法進(jìn)行的話也只能是采用這項(xiàng)治療方法了。
2016-01-16 19:27
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)～12/10萬(wàn)，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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