你的家族可能是有遺傳病史.建議你到你附近的醫學院遺傳教研組找遺傳教授給你分析他們可能會很感興趣的。

高考即將來臨，所有學生都會很緊張，這是正常的，首先要調整自己的心態，如有條件吸氧當然很好，建議在晚上睡覺前吸氧比較好

你好:據有關資料統計，遺傳性耳聾占所有耳聾病人的50％，并且其中絕大部分為難以治療的感覺神經性聾，如不能早期發現，往往會嚴重影響聾兒康復訓練的效果。遺傳性聾可以簡單地理解為由父母遺傳而來的耳聾。既然如此，為什么有些先天性聾的父母所生的孩子并無聽力障礙，而有些聽力正常的父母卻生下了耳聾的孩子？有的家族中可以有幾個先天性聾的孩子，而有的家族中只有一個聾人呢？這種現象除了有的先天性聾的人并不是由遺傳因素引起的外，還有一個重要原因就是遺傳性聾的遺傳方式比較復雜，只從一個家庭或一個家族分析往往不能看出其遺傳規律。人類遺傳的物質基礎是染色體，它存在于細胞核內，共有23對，其中22對稱常染色體，1對與性別有關，稱性染色體。這些染色體，一半來自父親，一半來自母親。也就是說，父母在向子女傳遞遺傳信息時，首先把自己的染色體分成相等的兩組，然后再兩兩隨機組合傳給下一代，這樣，父母的一些特征就傳給了子女。當然，這些特征有些是對下一代有利的，也有些是對下一代有害的。耳聾這種特征就是對子女有害的。下面我們就看看耳聾是如何遺傳的。一、常染色體顯性遺傳性聾在兩組染色體中，只要有一組有聾的成分，就會表現出耳聾。我們就可以看出一些規律。1．父母雙方有一方是聾人，他（她）們的子女出現耳聾的可能性為50％；如果父母均是聾人，則子女出現耳聾的可能性為75％。2．耳聾子女的下一代仍可能是聾人，不聾子女的下一代不會再出現遺傳性聾3．這種遺傳性聾，沒有性別差異。二、常染色體隱性遺傳性聾這種遺傳性聾的特點是：只有來自父母雙方的染色體均含有致聾信息時，才表現耳聾。如果只有一組染色體有問題，并不出現耳聾，而成為攜帶者。同樣通過示意圖，可以找出一些規律。1如果父母雙方不聾，但均為攜帶者，那么，其子女出現耳聾的可能性為25％，成為攜帶者的可能性為SO％，完全正常的可能性為25、。如果一方是聾人，另一方為正常人，則其子女均不出現耳聾，但均是攜帶者。如果雙方均是聾人，則其子女出現耳聾的可能性為100％。2.耳聾的子女如果同正常人結婚，其下一代不會出現耳聾，但均是攜帶者。不聾的子女的下一代是否會出現耳聾，則要看他（她）本人是否為攜帶者，同時還要著他（她）的配偶的情況，也就是說，不聾的子女的下一代，也可能會有聾兒產生。3．這種耳聾沒有性別差異。三、伴性遺傳性空前面曾提到過，在人的23對染色體中，有布對決定性別的染色體稱為性染色體，如果致登因素位于這一對染色體L，當然也會向下傳遞，這種遺傳性聾稱伴性遺傳性聾。這種耳聾的特點是，在一個家族中，耳聾的發生有明顯的性別差異。在整個遺傳性聾中，這種耳聾所占的比例較少，大約為1％左右。

遺傳性聾可以簡單地理解為由父母遺傳而來的耳聾。既然如此，為什么有些先天性聾的父母所生的孩子并無聽力障礙，，有的家族中可以有幾個先天性聾的孩子，而有的家族中只有一個聾人呢？這種現象除了有的先天性聾的人并不是由遺傳因素引起的外，還有一個重要原因就是遺傳性聾的遺傳方式比較復雜，只從一個家庭或一個家族分析往往不能看出其遺傳規律。

你好！宮頸糜爛多由于分娩、流產及其他的宮腔操作；宮內節育器的尾絲對于宮頸刺激；個體激素水平的差異；以及慢性炎癥等因素引起。它的治療，首先要做宮頸抹片，排除癌前病變。然后進行宮頸分泌物的病原學檢查，以便確診是由于哪種病原體引起的，必要時可以做病原體培養＋藥敏，以便選擇敏感的藥物進行治療，藥物治療有局部用藥和全身用藥。但對于中重度的宮頸糜爛的治療還是物理治療較好。如：激光、微波、波姆光、電燒等。但如果沒有生育的，還是盡量使用藥物治療，以免引起不良的后果。如果方便，歡迎到北京藏醫院。