地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，寶寶被懷疑患病令人擔憂。需要了解其癥狀、檢查、危害、治療及預后等。 1.癥狀：患兒可能出現面色蒼白、乏力、食欲不振、生長發育遲緩等。 2.檢查：除了驗血，還可能進行血紅蛋白電泳、基因檢測等進一步明確診斷。 3.危害：嚴重的地中海貧血會影響孩子的生長發育，導致器官功能障礙。 4.治療：輕型地貧一般無需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，甚至造血干細胞移植。 5.預后：積極治療和定期復查，多數患兒可控制病情，提高生活質量。 總之，目前先不必過于焦慮，待寶寶一歲復查時，根據具體情況采取相應措施。平時注意觀察寶寶的身體狀況，保證營養均衡。

正常分娩的話，即使是地貧也就是輕型和中間型。輕型地貧在出生后6個月消失，中型的話在1歲以后出現相關癥狀。如果產前做過地貧相關檢查，排除地貧的話，那么寶寶地貧的可能性不大，謹慎起見，還是要定期檢查

您好，地中海貧血癥屬于遺傳病，如果婚前做過檢查，且您在懷孕時有做過檢查，那么您別太擔心了，因該沒有問題的。您好，地中海貧血癥屬于遺傳病，如果婚前做過檢查，且您在懷孕時有做過檢查，那么您別太擔心了，因該沒有問題的。