再生障礙性貧血是怎樣的一種病？
再生障礙性貧血是什么病？請詳細介紹？再生障礙性貧血是種什么病？我一個朋友手指處有血跡，我問他他說是再生障礙性貧血。這個是出血癥嗎？還什么？。沒有再生障礙性貧血是種什么病？我一個朋友手指處有血跡，我問他他說是再生障礙性貧血。這個是出血癥嗎？還什么？
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謝雙鋒 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
血液內科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染等癥狀。其發病原因較為復雜，包括遺傳因素、化學毒物、藥物、病毒感染和免疫異常等。 1.遺傳因素：部分患者存在基因突變或遺傳缺陷，增加患病風險。 2.化學毒物：長期接觸苯、甲醛等化學物質可能損傷造血干細胞。 3.藥物影響：如氯霉素、磺胺類藥物等可能抑制骨髓造血。 4.病毒感染：如肝炎病毒、EB 病毒等感染可能引發。 5.免疫異常：自身免疫系統紊亂，攻擊造血干細胞導致發病。 總之，再生障礙性貧血是一種嚴重的血液疾病，一旦確診，應及時到正規醫院接受規范治療，以改善癥狀，提高生活質量。
2025-03-18 13:47
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回答1
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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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往往像你所說的這種情況來講的話，所謂的再障主要是全血細胞再生障礙所引起一種血液方面的疾病。現在的話，再障的話，不只是表現在容易出血上面，也包括貧血以及抵抗力下降等其它多因素表現。
2016-01-17 01:04
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
