哥哥患再生障礙性貧血，此癥與白血病有關嗎？
病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：我哥哥最近檢查出來有再生障礙性貧血，現(xiàn)在已經(jīng)在醫(yī)院住院了想得到怎樣的幫助：這個病是不是白血病？會不會死人？是必須要輸血或者換骨髓嗎？
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回答1
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李曉惠 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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再生障礙性貧血不是白血病，它是一種骨髓造血功能衰竭癥。但這兩種病都很嚴重，可能危及生命。治療方法包括輸血、藥物治療、骨髓移植等，具體取決于病情。 1. 疾病區(qū)別：白血病是造血干細胞的惡性克隆性疾病，細胞大量增殖且分化障礙；再生障礙性貧血是造血干細胞數(shù)量減少和功能異常，導致全血細胞減少。 2. 病情嚴重程度：再生障礙性貧血若不及時治療，可能因嚴重貧血、感染、出血等危及生命。 3. 輸血治療：用于緩解貧血和出血癥狀，但只是暫時措施。 4. 藥物治療：如環(huán)孢素、雄激素（司坦唑醇、十一酸睪酮）、免疫抑制劑（抗胸腺細胞球蛋白）等，能調節(jié)免疫，促進造血。 5. 骨髓移植：適用于嚴重病例，有治愈可能，但需找到合適配型。 總之，再生障礙性貧血雖不同于白血病，但同樣需要重視和規(guī)范治療，以提高生活質量和生存率。
2025-03-18 17:09
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
