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            什么是漸凍人?有哪些癥狀和治療方法?

            漸凍人

            病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等):我大哥最近不知道怎么了老是說自己沒力氣,站不住,但,去醫院檢查醫生說我是漸凍人,我想知道到底什么漸凍人呢?

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張麗芳 主任醫師

              廣州醫科大學附屬腦科醫院

              三級甲等

              神經內科

              漸凍人即肌萎縮側索硬化,是一種罕見的神經系統退行性疾病。主要表現為肌肉無力、萎縮、吞咽困難、呼吸困難等,目前尚無根治方法,但有一些治療措施能延緩病情進展。其發病機制復雜,涉及多種因素。 1.癥狀表現:早期可能只是輕微的肌肉無力,逐漸發展為肌肉萎縮、肢體僵硬。吞咽和說話困難,呼吸肌受累可致呼吸困難。 2.發病機制:神經細胞受損,導致神經信號傳遞障礙,引起肌肉功能喪失。 3.診斷方法:包括神經電生理檢查、影像學檢查、血液和腦脊液檢查等。 4.治療手段:藥物治療如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等,能一定程度延緩病情。康復治療可改善生活質量。 5.護理要點:注意營養支持,預防肺部感染,保持良好的心理狀態。 漸凍人雖然目前無法治愈,但通過綜合治療和精心護理,可以延長患者生存時間,提高生活質量。患者應及時到正規醫院的神經內科就診,積極配合治療。

              2025-03-20 04:22
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李增沛 主治醫師

              南陽市第一人民醫院

              三級甲等

              五官科

              你好“漸凍人癥”是一組運動神經元疾病的俗稱,因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲,患者肌肉逐漸萎縮和無力,以至癱瘓,身體如同被逐漸凍住一樣。你好還沒有有效的治療方式,成功最可能來源于所謂的“雞尾酒”療法多按摩

              2016-01-17 06:19
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            什么是漸凍人?   肌萎縮側索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥,是運動神經元病最常見的一種類型,由于上、下運動神經元變性,臨床上常表現為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無力和萎縮,眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活過5年。氣管切開精心護理的患者可活過25年甚至更長。 查看全文»

            呼吸困難 肌肉萎縮
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            李華 / 主任醫師

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