你好你說的這個是罕見常染色體顯性遺傳，提出其發病可能與自身免疫有關，文獻報告SMS可伴有與自身免疫有關的疾病注意脊髓的抑制中間神經元損失去了對運動神經元的抑制作用，從而出現機強直。最后也有可能是免疫方面出現異常。

發病原因SMS病因迄今不清，罕見常染色體顯性遺傳，Solimena(1988)提出其發病可能與自身免疫有關，文獻報告SMS可伴有與自身免疫有關的疾病，如惡性貧血，甲狀腺功能亢進，甲狀腺炎，腎上腺皮質功能不全，白斑病，胰島素依賴性糖尿病等，部分患者病前有感染史，其腦脊液白細胞，蛋白或免疫球蛋白輕度升高。

它是一種罕見的中樞神經系統疾病，開始發病很隱襲，多為慢性波動性，患病前曾有輕度感染史。癥狀表現軀干四肢及頸部內持續性或波動性僵硬。嚴重時關節固定為僵人樣姿勢。遺傳未能肯定所謂的“常染色體顯性家族”神經生理的原因：脊髓的抑制中間神經元損失去了對運動神經元的抑制作用，從而出現機強直。最后也有可能是免疫方面出現異常。