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回答5
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王藝東 主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
神經科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換、免疫球蛋白治療等。 1.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如硫唑嘌呤）等。這些藥物能改善神經肌肉傳遞，緩解癥狀。 2.胸腺治療：對于胸腺異常的患者，胸腺切除可能有效。 3.血漿置換：能迅速清除血漿中的乙酰膽堿受體抗體，短期內改善癥狀。 4.免疫球蛋白治療：可調節免疫功能，緩解病情。 5.生活管理：注意休息，避免勞累和感染，保持良好的心態和飲食習慣。 重癥肌無力的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況，選擇合適的治療方案。患者應積極配合醫生治療，定期復查，以控制病情，提高生活質量。
2025-03-18 13:29
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回答4
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許宗彥 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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這個可以去河北的以齡醫院進行全面的檢查和積極的治療。
2016-01-17 22:51
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回答3
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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您好：建議最好住院治療！治療原則：避免過度疲勞；忌用一切妨礙神經-肌肉傳遞藥物以及各種肌肉松弛劑；抗膽堿酯酶藥物；腎上腺皮質激素及抗代謝性免疫抑制劑；胸腺切除或放射治療
2016-01-17 20:23
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回答2
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劉家仁
南京紫金醫院
一級
腦復蘇專科
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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病臨床上常采用手術治療和激素治療兩者效果都很顯著但是針對某些患者人群來說容易復發
2016-01-17 19:41
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回答1
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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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治療重癥肌無力目前來說還沒有特效的治療方法,主要是對癥治療,
2016-01-17 12:15
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發生在任何年齡。當一個人出現全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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