現(xiàn)在病侵有所變化
患者性別：男患者年齡：35詳細(xì)病情及咨詢目的：我吃了一年拉米夫定，現(xiàn)在乙肝五項的第一項升高，為什么？本次發(fā)病及持續(xù)的時間：2005年10月－2006年9月病史：2005年10月經(jīng)檢查是乙肝，住院治療一個月，出院后一直服用拉米夫定到現(xiàn)在輔助檢查：2006年1月6日檢查結(jié)果“HBA-DNA<5.00*10的2次方乙肝定量1HBsAg0.002HBsAd6.863HBeAg0.004HBeAd23.385HBcAd33.002006年6月26日HBV-DNA<5001HBsAg0.002HBsAd47.603HBeAg0.004HBeAd23.815HBcAd33.002006年9月20日1HBsAg227.352HBsAg0.003HBeAg0.004HBeAd31.295HBcAd33.002006年9月22日DNA<1000
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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此次沒有查DNA定量嗎？應(yīng)該查查DNA定量。
2016-01-17 15:31
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你的DNA小于1000說明病毒沒有復(fù)制，引起表面抗高的原因是：乙型肝炎病毒DNA整合入肝細(xì)胞染色體DNA，是指HBV-DNA分子或其片段插入到肝細(xì)胞染色體中，成為細(xì)胞染色體DNA的一個固定組分。其特點(diǎn)有以下三個：①整合狀態(tài)的HBV-DNA分子都是不完整的，都有缺失、倒位或重復(fù)等。②HBV-DNA整合入肝細(xì)胞染色體DNA位點(diǎn)不特異。③HBV-DNA整合在細(xì)胞染色體DNA中的片斷各不相同。由于整合狀態(tài)的HBV-DNA分子都是不完整的，都有缺失、倒位或重復(fù)，所以處于整合狀態(tài)的HBV-DNA不能再進(jìn)行復(fù)制產(chǎn)生新的病毒。但是整合狀態(tài)的HBV-DNA可包含有完整的、可轉(zhuǎn)錄的單個基因，可以生長大量的表面抗原。在臨床上表現(xiàn)為血液中存在高滴度的HBsAg，但無完整的病毒顆粒。
2016-01-17 15:00
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什么是乙肝? 乙型病毒性肝炎(viral Hepatitis B，HB)以發(fā)病時間6個月為限分為急性和慢性(CHB)兩大類。乙型肝炎病毒(HBV)主要經(jīng)血液和血液制品、母嬰、破損的皮膚和黏膜以及性接觸傳播。CHB是由于HBV持續(xù)感染導(dǎo)致的肝臟慢性炎癥性壞死疾病。目前，全球慢性HBV感染者為3.5億～4.0億人。我國是HBV感染人數(shù)最多的國家，最近衛(wèi)生部的統(tǒng)計顯示，我國60歲以下的乙肝表面抗原(HBsAg)攜帶率為7.18%(約9300萬人)。5%～30%的CHB可能發(fā)展為肝硬化、肝癌。 查看全文»
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